2022年 3月 13日

布加替尼能治疗哪些肺癌突变患者?

  布加替尼/ 布吉他滨 是ALK蛋白的抑制剂,其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。美国食品和药物管理局(FDA)首次批准该药治疗NSCLC患者,尽管用克唑替尼治疗是一种常态,但使用它后会发现肿瘤有ALK改变并且癌症已经发展。   大约5%的晚期非小细胞肺癌(NSCL
2022年 3月 9日

布加替尼肺癌靶药疗效如何?

  药代动力学   NCT20294573是一项评估AP26113( 布加替尼 )在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中安全性和有效性的II期临床研究,在该研究系列I期实验剂量爬坡中(30mg-300mg/天),药代动力学显示布加替尼口服可迅速被吸收,达到Tmax的中位时间在口服之后的
2022年 3月 6日

布吉他滨肺癌靶向药

什么是 布吉他滨 / 布加替尼 ?   说起布加替尼可能有些陌生,但是大名鼎鼎的AP26113想必大家都听说过,没错,它就是布加替尼。作为第二代ALK抑制剂,用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。   布加替尼适用哪些人   1
2022年 3月 5日

布加替尼介绍

   布吉他滨   间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右,常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者,常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药
2022年 2月 24日

布加替尼药品说明简介

布加替尼 适应症:用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌,且在克唑替尼(Crizotinib)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。    布加替尼 用法与用量:   1、口服,每日一次,从每次90mg起始剂量开始服用,连续服用7日;   2、若无严重副作
2022年 2月 24日

布加替尼单药一线治疗特定肺癌扩展适应症获批

近期,美国FDA已批准靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib),作为一种单药疗法,一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK )转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症,纳入了一线治疗。    布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症的
2022年 2月 24日

布加替尼适应症一线治疗(NSCLC)疗效优于Xalkori

美国FDA已批准靶向抗癌药Alunbrig,作为一种单药疗法,一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK )转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症,纳入了一线治疗。    布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症的批准,基于III期ALTA 1
2022年 2月 23日

布加替尼用于克唑替尼耐药后效果如何?

2017年FDA批准新的ALK抑制剂Brigatinib上市, 布加替尼 是日本武田药业生产,针对克唑替尼耐药的肺癌患者,有效率55%,控制率86%。Brigatinib是一种处于观察期的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对ALK重排和CRZ-耐药突变均具有临床前活性,该临床1/2期试验均显
2022年 2月 23日

布加替尼的疗效远胜克唑替尼?

2018年,世界肺癌大会以及权威医学期刊《新英格兰医学杂志》报道了 布加替尼 和克唑替尼疗效比较的临床研究,结果显示:布加替尼的疗效远胜克唑替尼。   研究招募了275例未接受过靶向治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,分别接受 布加替尼