Adcetris 本妥昔单抗 是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物。 本妥昔单抗 Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），CD30在多种外周T细胞淋巴瘤（PTCL）细胞表面表达，包括sALCL,这是PTCL的一个亚型。 　　此次批准，基于III期

嘉会国际肿瘤中心首次开展了 本妥昔单抗 的临床应用，等待多年的新型抗癌药物终于用于中国霍奇金淋巴瘤患者。 　　近年来抗肿瘤药物不断发展，日新月异，层出不穷的抗肿瘤新药是许多癌症患者治疗的新希望。本妥昔单抗于日前经国家药品监督管理局批准上市，作

【 本妥昔单抗 Adcetris不良反应】 　　常见不良反应包括血小板减少，腹泻，中性粒细胞减少，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，外周感官神经疾病，上呼吸道感染，恶心，红疹和发热。 　　【 本妥昔单抗 Adcetris特殊人群用药】 　　一、孕妇及哺乳期妇女用药 　　不

【规格】：50mg/vial； 　　【商标】：Adcetris 　　【通用名(中文商标)】：Brentuximab ( 本妥昔单抗 ） 　　【英文名称】：Brentuximab vedotin 　　【有效期】：24个月 　　【贮藏】：避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F)。 　　【 本妥昔单抗 Adc

　　欧盟委员会已批准将brentuximab vedotin（ ADCETRIS ）联合CHP（环磷酰胺、多柔比星、泼尼松）用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者。 　　�Adcetris打破十年无靶困局 　　全身性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）是外周T细胞淋巴瘤(P

本妥昔单抗 （Brentuximab Vedotin），商品名Adcetris,是一种抗体药物耦合物（ADC），能够特异结合表达CD30抗原的肿瘤细胞，而CD30抗原是霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的明确生物标志物，在肿瘤生长和存活方面发挥重要作用。美国FDA于2011

本妥昔单抗 警告和注意事项 　　（1）周边神经病变：治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 　　（2）输注反应：如发生输注反应，应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。 　　（3）中性粒细胞减少：

警告和注意事项 　　（1）周边神经病变：治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 　　（2）输注反应：如发生输注反应，应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。 　　（3）中性粒细胞减少：每次给 本妥