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本妥昔单抗
2023年 8月 26日
2023年 8月 26日
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日本武田的本妥昔单抗怎么样?
日本武田本妥昔单抗为靶向CD30 的抗体偶联药物(ADC),适用于治疗以下 CD30 阳性淋巴瘤成人患者:复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL); 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。
2022年 3月 11日
2022年 3月 11日
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本妥昔单抗用于一线治疗系统间变大细胞淋巴瘤
Adcetris 本妥昔单抗 是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物。 本妥昔单抗 Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC),CD30在多种外周T细胞淋巴瘤(PTCL)细胞表面表达,包括sALCL,这是PTCL的一个亚型。 此次批准,基于III期
2022年 3月 11日
2022年 3月 11日
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本妥昔单抗新型抗癌药物用于癌症治疗
嘉会国际肿瘤中心首次开展了 本妥昔单抗 的临床应用,等待多年的新型抗癌药物终于用于中国霍奇金淋巴瘤患者。 近年来抗肿瘤药物不断发展,日新月异,层出不穷的抗肿瘤新药是许多癌症患者治疗的新希望。本妥昔单抗于日前经国家药品监督管理局批准上市,作
2022年 3月 10日
2022年 3月 10日
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本妥昔单抗的药理作用及用药人群
【 本妥昔单抗 Adcetris不良反应】 常见不良反应包括血小板减少,腹泻,中性粒细胞减少,贫血,疲乏,肌肉骨骼痛,外周感官神经疾病,上呼吸道感染,恶心,红疹和发热。 【 本妥昔单抗 Adcetris特殊人群用药】 一、孕妇及哺乳期妇女用药 不
2022年 3月 10日
2022年 3月 10日
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本妥昔单抗的适应症及用法用量
【规格】:50mg/vial; 【商标】:Adcetris 【通用名(中文商标)】:Brentuximab ( 本妥昔单抗 ) 【英文名称】:Brentuximab vedotin 【有效期】:24个月 【贮藏】:避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F)。 【 本妥昔单抗 Adc
2022年 3月 7日
2022年 3月 7日
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本妥昔单抗可用于全身性间变性大细胞淋巴瘤靶
欧盟委员会已批准将brentuximab vedotin( ADCETRIS )联合CHP(环磷酰胺、多柔比星、泼尼松)用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者。 �Adcetris打破十年无靶困局 全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)是外周T细胞淋巴瘤(P
2022年 1月 15日
2022年 1月 15日
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本妥昔单抗联合化疗晚期霍金淋巴瘤一线治疗重
本妥昔单抗 (Brentuximab Vedotin),商品名Adcetris,是一种抗体药物耦合物(ADC),能够特异结合表达CD30抗原的肿瘤细胞,而CD30抗原是霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的明确生物标志物,在肿瘤生长和存活方面发挥重要作用。美国FDA于2011
2022年 1月 9日
2022年 1月 9日
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本妥昔单抗注意事项和不良反应
本妥昔单抗 警告和注意事项 (1)周边神经病变:治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 (2)输注反应:如发生输注反应,应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应,应立即终止输注和开始适当医药处理。 (3)中性粒细胞减少:
2022年 1月 7日
2022年 1月 7日
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本妥昔单抗患者使用注意事项及不良反应
警告和注意事项 (1)周边神经病变:治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 (2)输注反应:如发生输注反应,应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应,应立即终止输注和开始适当医药处理。 (3)中性粒细胞减少:每次给 本妥
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