2023年 4月 4日
狄诺塞麦（Denosumab）是一款美国安进公司生产的用于治疗发生了癌症骨转移的恶性肿瘤的药物，属于人RANKL单克隆抗体,其与核因子kB受体活化因子(RANK)结合具有很高的亲和性和特异性。以往很多大规模Ⅲ期试验研究已表明,狄诺塞麦在降低各种肿瘤引起的骨破坏方面明显优于二磷酸盐,还可延缓骨转移出现。
2023年 4月 3日
狄诺塞麦（Denosumab）又叫地舒单抗、地诺单抗，于 2010 年在美国批准上市并陆续在欧美多国开展临床应用，已完成多项 3 期、4 期临床试验。狄诺塞麦可明确改善患者骨密度值，减少研究期间发生骨质疏松相关骨折事件发生率。
2023年 4月 3日
狄诺塞麦（Denosumab）是由美国安进（Amgen）公司开发的一种针对 RANKL 蛋白起效的单克隆抗体类药物。该药物可以与 RANK 蛋白竞争性结合 RANKL 蛋白，起到类似 OPG 的作用效果，从而抑制RANKL-RANK- OPG 信号通路介导的破骨细胞分化与激活，降低破骨活动，改善骨量及骨质。现阶段该药物主要用于绝经后骨质疏松患者或者不耐受其他药物治疗的患者，亦见有研究报道其用于治疗乳腺癌、前列腺癌后骨转移对骨结构的吸收破坏。
2021年 4月 7日
狄诺塞麦（别名：地舒单抗）是一种RANK配体(RANKL)抑制剂，最早在2010年获批上市。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）的完全人源化单克隆抗体（IgG2单抗），与已获准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同，狄诺塞麦阻止RANKL和其受体物质结合，抑制破骨细胞活化和发展，减
2021年 4月 5日
狄诺塞麦商品名Xgeva，是一种有独特作用机制的骨吸收抑制剂。这是一款由美国安进公司研发的新款靶向药，其作用靶点为核因子κB 受体活化因子配体（RANK），从而抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。
2021年 4月 4日
2021年 4月 3日
狄诺塞麦商品名Prolia，是一种有独特作用机制的骨吸收抑制剂，其特异性靶向核因子κB 受体活化因子配体（RANK），抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。
2021年 4月 2日
狄诺塞麦是首个获批的特异性靶向RANK 配体的单克隆抗体，也被叫做地舒单抗。RANK 配体是破骨细胞维持其结构、功能和存活所必需的一种跨膜或可溶性的蛋白。人类RANKL 的mRNA 主要在骨骼、骨髓以及淋巴组织中，在骨骼中的主要作用为刺激破骨细胞的分化和活性，抑制破骨细胞的凋亡。
2021年 4月 2日
狄诺塞麦（地舒单抗）是一种人单克隆抗体，RANKL抑制剂，用于治疗骨质疏松症，治疗诱导的骨丢失，转移至骨和骨巨细胞瘤。通过阻止破骨细胞的发展起作用，破骨细胞是分解骨骼的细胞（骨吸收）。2010年6月2日，狄诺塞麦经美国（FDA）批准用于绝经后妇女使用与骨质疏松症的风险，商品名Prolia。