2022年 3月 14日

阿比特龙的药物相互作用

  用人肝微粒体进行的体外研究表明, 阿比特龙 具有抑制CYP1A2,CYP2D6,CYP2C8以及较小程度CYP2C9,CYP2C19和CYP3A4 / 5的潜力。   在一项体内药物 - 药物相互作用试验中,当右美沙芬30 mg与阿比特龙每日1000毫克(加泼尼松5毫克,每日两次)时,右美沙芬
2022年 3月 5日

阿比特龙多久就会出现耐药?

阿比特龙 和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌,属于靶向药,优点是疗效确切,副作用小,缺点是耐药,这是任何靶向药都逃脱不了的宿命,不止是阿比特龙。   关于阿比特龙的实验研究发现:之前有进行过化疗效果不是很乐观的患者服用 阿比特龙 ,无疾病进展生
2022年 3月 2日

阿比特龙能否用于mHSPC阶段?

  因 阿比特龙 (泽珂)独特的作用机制及能为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者带来全面获益,自2014年起已成为各大指南推荐的mCRPC一线治疗方案。它的适应证是否可以进一步扩大,用于mHSPC阶段?   2017年, 阿比特龙 联合泼尼松 ADT方案在mHSPC治
2022年 2月 23日

阿比特龙副作用恶心及处理方式

处理一:由于 阿比特龙 对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症,而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙,在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症,监视这些副作用至少每月
2022年 2月 23日

阿比特龙治疗晚期前列腺癌患者后续治疗用什么

阿比特龙 对于晚期前列腺癌患者来说是非常常用的靶向治疗手段,因为前列腺癌的治疗大体上可以分为两个阶段:第一个阶段是刚确诊前列腺癌后,患者通常会接受药物或手术趋势治疗;如果疾病复发转移,患者会进入第二个阶段,被称为是转移性去势抵抗性前列腺癌(
2022年 2月 21日

靶向药服用多久会出现耐药?

   阿比特龙 (Abiraterone)为靶向药物,难逃耐药宿命。那么,靶向药阿比特龙(Abiraterone)服用多久会出现耐药?   在一项临床试验中,对比了先前接受过化疗或未接受化疗的患者接受阿比特龙治疗的疗效。对于先前接受过化疗的患者来说,无疾病进展生存期为
2022年 2月 18日

阿比特龙剂量调整

1.根据肝损伤程度调整剂量中度肝损伤患者(Child- Pugh 分级B类),将推荐剂量减为250mg,每日一次。对于中度肝损伤患者,在治疗开始前的第一个月,每周进行肝功能监测,接下来的两个月,每两周进行肝功能监测。在中度肝损伤患者中,如果ALT和/或AST的升高超过5
2022年 2月 18日

阿比特龙患者应如何服用?

1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC) 阿比特龙 的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂),口服,每日一次。联合使用泼尼松5 mg,口服,每日两次。   2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)    阿比特龙 的推荐剂量为1000 mg
2022年 2月 16日

阿比特龙治疗初诊前列腺癌的依据研究

  研究发现,在原有雄激素剥夺治疗的基础上, 阿比特龙 (泽珂)联合泼尼松治疗能显著提高初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者总生存时间、无影像学进展生存时间。1199 名初诊转移性去势敏感性前列腺癌患者,所有患者按 1:1 比例随机分配至 阿比特龙 组和安