达格列净（Forxiga）是一款由阿斯利康和百时美施贵宝公司联合研发的药物，目前适合以下几类人群使用：一是2型糖尿病患者，二是HFrEF或射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）成人患者，三是伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病（CKD）患者。

达格列净（Forxiga）自2012年11月就被欧洲药品管理局（EMA）批准上市，用来主治2型糖尿病，这也是是第一个获准上市的治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂获批。该药获批的适应症还有HFrEF或射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）以及伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病（CKD）。

阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国FDA已批准其SGLT2抑制剂安达唐（达格列净）商品名为Farxiga，用于降低患有2型糖尿病和其他心血管疾病风险的成年人因心力衰竭而住院的风险。安达唐（达格列净）是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在安达唐（达

安达唐（达格列净）适应症：在饮食和运动基础上，安达唐（达格列净）可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者血糖控制。重要的使用限制：安达唐（达格列净）不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。安达唐（达格列净）是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖

Forxiga治疗2型糖尿病的效果一直都是大家十分关注的，Forxiga是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，是由百时美施贵宝和阿斯利康公司联合开发的一种新型的抗糖尿病药物，于2012年11月12日被欧洲药品管理局(EMA) 批准上市。

Forxiga由百时美施贵宝和阿斯利康公司联合开发，2012年经欧洲药品管理局(EMA) 批准上市，这也是第1个获准上市用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂。2014年Forxiga在美国获批上市，2017年Forxiga在中国获批上市。