Bicalutamide的用法以及用量
Faslodex作用效果
Faslodex可以与雌激素受体竞争性结合,亲和力与雌二醇相似;Faslodex还可阻滞受体,抑制雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度而损害肿瘤细胞,这种通过ER通道的作用与细胞增生标志物Ki67的减少有关。
Bicalutamide是前列腺癌患者的治疗药物,由阿斯利康生产,是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。
Bicalutamide的服用说明:Bicalutamide 50mg片剂,与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。Bicalutamide 150mg片剂,用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次一片(150mg)。Bicalutamide应持续服用至少两年或到疾病进展为止。该推荐剂量仅为参考,具体请在就医后根据医生的建议服药。Bicalutamide显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当Bicalutamide与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意Bicalutamide 150mg片剂每片含61mg乳糖,而Bicalutamide每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。
Bicalutamide注意事项:
1、中、重度肝损害的病人应慎用:Bicalutamide在肝脏代谢,具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。
2、定期进行肝功能检测:由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。一般在Bicalutamide治疗的最初6个月内出现,如果出现严重改变应停止Bicalutamide治疗。
3、Bicalutamide能抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。
4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时,对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者,应考虑停止用药。
5、服用Bicalutamide会出现嗜睡,因偶而可能会出现嗜睡,影响驾驶和生活的患者需要注意。
Casodex的中文版说明书
与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
Bicalutamide,使用方法,使用剂量