Ponaxen应怎么用?
Ponaxen纳入医保了吗?
普纳替尼Ponaxen目前在国内还没有上市,所以还未进入医保的行列。
普纳替尼Ponaxen早在2012年2月获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph )的急性淋巴细胞白血病(ALL)。那么Ponaxen应怎么用?下面我们就来看一下。
1、普纳替尼Ponaxen一开始吃是每天口服一次45mg。不过在第2期试验中,68%的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。
2、开始每天一次45毫克给药,考虑减少普纳替尼Ponaxen对慢性期(CP)CML和加速期(AP)CML患者的剂量,这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。
3、如3个月(90天)内未发生响应,请考虑停止普纳替尼Ponaxen,普纳替尼Ponaxen可以带或不带食物,整片吞下。
4、剂型和优势:15毫克,30毫克和45毫克圆形,白色,薄膜包衣片剂。可口服给药。
临床试验PACE试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼(Sprycel)或尼罗替尼(Tasigna)耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼Ponaxen治疗。
试验结果显示,在平均56.8个月随访期间,267例患者中,有60%(n=159)达到主要细胞遗传学缓解(MCyR)。54%(n=144)的患者达到完全细胞遗传学缓解。40%(n=108)的患者达到主要分子学缓解(MMR),24%(n=64)达到分子学缓解。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼Ponaxen的用法以及用量,患者一定要仔细阅读说明书,合理用药,具体问题请咨询老挝第一药房客服。
Ponaxen什么时候上市的呢?
帕纳替尼Ponaxen在2016年11月底于美国获批上市,帕纳替尼Ponaxen在中国大陆还没有上市,但已经在中国香港上市了。
Ponaxen,使用方法