卡布宁布格替尼治疗肺癌疗效怎样?
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2017年4月28日,美国食品和药物管理局通过其全资子公司ARIAD Pharmaceuticals,Inc.批准了卡布宁布格替尼(ALUNBRIG片剂,武田药业有限公司),用于治疗转移性间变性淋巴瘤激酶(ALK)患者,阳性非小细胞肺癌(NSCLC)已经进展或不耐受克唑替尼(Crizotinib)。
那么,卡布宁布格替尼治疗肺癌疗效怎样?
卡布宁布格替尼治疗肺癌的治疗效果:
2019年公布了卡布宁布格替尼治疗经治的ALK阳性的NSCLC患者最新临床数据。试验共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂(包括克唑替尼)治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。
所有患者前7天每天接受90mg 卡布宁布格替尼,之后每天接受卡布宁布格替尼 180mg,直到病情进展或出现不可接受的毒性反应或病人决定终止试验。本次试验入组患者104名,可评估患者91名。
试验结果表明,104名患者的ORR为44.2%,25%的患者疾病稳定,疾病缓解率为69.2%,脑部疾病缓解率为64.4%。可评估的91例患者的ORR为50%,28.2%的患者疾病稳定,疾病缓解率为78.2%,中位治疗持续时间为6.7个月,脑部疾病缓解率为73.6%。所有患者的中位PFS为6.6个月。所有患者从开始使用卡布宁布格替尼到现在的中位OS为17.2个月。所有患者从确诊非小细胞肺癌到现在的中位OS为75.3个月。
这项研究证实了卡布宁布格替尼对经治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效。所有患者的ORR达到50%,且对于有脑转的患者治疗能力优越。
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临床试验数据显示,Zytiga延长了之前曾接受治疗并且几乎没有其他有用的治疗选择的晚期前列腺癌患者的生命。
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