布地奈德治哮喘效果怎么样?
奥希替尼耐药继发C797S突变怎么治?
奥希替尼耐药 继发C797S突变,后续治疗如何选择?肺癌晚期EGFR阳性患者,大部分在1/2代EGFR-TKIs用药1-2年后发生耐药,EGFR T790M则是目前EGFR-TKIs药物发生耐药的主要原因,在获得性耐药人群中的发生频率高达50-65%。耐药后发生T790M突变型的患者一般
吸入用布地奈德及其复方制剂是哮喘领域的重磅品种。吸入用布地奈德属于糖皮质激素类,原研药是阿斯利康Pulmicort(普米克令舒),获批适用于治疗支气管哮喘。布地奈德吸入后,主要在气道及肺组织通过各环节的综合作用,收缩扩张的黏膜血管,提高支气管平滑肌和炎症细胞对b2激动剂的敏感性等,对外因性及内因性哮喘均可产生良好治疗作用。除解除哮喘、呼吸困难等临床症状,较其他治疗哮喘药更突出的是其抗炎作用。
布地奈德被推荐用于哮喘患者长期治疗方案。哮喘患者的药物可以分为控制药物和缓解药物。控制药物主要用于减少气道验证,控制症状;缓解药物用于哮喘患者出现症状后的按需缓解治疗。布地奈德(ICS)被推荐用于所有级别的哮喘患者的长期治疗,且为2级以上患者的首选控制药物。
布地奈德和布地奈德/福莫特罗吸入制剂均属于医保乙类,2019年医保目录中移除了二线用药的限制。吸入用布地奈德混悬液2019年样本医院销售额为17.03亿元( 61.7%),估计全国市场规模在70~80亿元;布地奈德福莫特罗粉吸入剂样本医院销售额为5.62亿元,市场均被阿斯利康的原研产品独家占据。布地奈德还有气雾剂、粉雾剂等剂型,销售额占比极小。更多
如何对奥希替尼9291的疗效进行监控?
如何对 奥希替尼9291 的疗效进行监控?循环肿瘤DNA(ctDNA)来源于肿瘤细胞的凋亡和坏死,能够反映患者的肿瘤负荷水平,被认为是一种无创的生物标志物,可提供预后和预测信息。ctDNA用于勘察术后微小病灶残留,预警复发,在各癌种中得到了很好的验证,其
布地奈德