索拉非尼/索拉菲尼和TACE疗效对比
多吉美/索拉非尼在哪些患者中耐受性较差?
在不同病因人群和不同地理区域的最高证据水平(1iA)下,证实了索拉非尼( 多吉美 )的有益作用,这使索拉非尼成为晚期肝癌的无可争议的参考标准治疗方法。但是,在某些国家/地区,肝癌患者无法常规接受索拉非尼治疗,因为卫生主管部门认为索拉非尼在该
比较经肝动脉化疗栓塞(TACE)和索拉非尼(索拉菲尼)在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的疗效。数据的回顾性分析获得了机构审查委员会的批准;无需获得知情同意的要求。在1999年1月至2009年12月之间,对372例HCC患者进行了治疗。根据巴塞罗那临床肝癌(BCLC)分期分类对晚期HCC患者(Child-Pugh A级或B级,ECOG评分1-2分,和/或大血管侵犯或肝外转移)(n = 97)。
其中34例患者接受了传统的TACE联合阿霉素 碘油或TACE联合载药微球治疗,另外63例患者接受索拉非尼治疗。结果:索拉非尼治疗的中位时间为4.6个月(95%置信区间[CI]:3.2、6.0个月)。每位患者接受TACE治疗的中位数为3±2次。TACE和索拉非尼的副作用与文献报道的相似。两个治疗组之间的中位进展时间相似(P = .737)。
使用TACE治疗的患者的中位总体生存期为9.2个月(95%CI:6.1、12.3个月),而使用索拉非尼治疗的患者的中位总体生存期为7.4个月(95%CI:5.6、9.2个月)(P = .377)。在单变量和多变量分析中,只有Child-Pugh类与更好的总体生存率相关。结论:TACE在某些晚期HCC(BCLC C期)患者中取得了可喜的结果。更多
肝癌是仑伐替尼(Lenvatinib)获批的第三个适应症
仑伐替尼( Lenvatinib )一种多靶点激酶抑制剂,主要靶点包括 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET 等,由日本卫材(Eisai)公司研发。最早获 FDA 批用于甲状腺癌、肾细胞癌的治疗;2018 年 8 月 15 日,仑伐替尼获美国 FDA 批准作为晚期肝癌的一线疗
索拉菲尼,索拉非尼