pazopanib是什么时候上市的呢?
MYLOTARG治疗白血病疗效怎样?
试验测定了达到完全缓解的患者人数。MYLOTARG治疗后,有26%的患者达到了完全缓解,中位持续时间为11.6个月。
pazopanib是什么时候上市的呢?2009年帕唑帕尼(pazopanib)被美国FDA批准上市,适用于晚期肾癌的一线治疗。2012年美国食品药品监督管理局(FDA)批准将帕唑帕尼(pazopanib)用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。pazopanib还用于治疗上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。
pazopanib是一种多激酶抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用pazopanib的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用pazopanib其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了pazopanib的有效性。此外,认为pazopanib的安全概况是可以接受的,并证实了其耐受性。
治疗晚期软组织肉瘤患者时,为了进一步评估pazopanib的有效性和安全性,并将其与安慰剂作为对照,进行了III期临床试验。在本试验中,以无进展生存期作为评价指标。实验结果为无进展生存期在帕唑帕尼组为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。pazopanib组的无进展生存期明显长于安慰剂组。在另一分组中,pazopanib组的无疾病进展生存期为24.7周,显著长于安慰剂组的无疾病进展生存期7.0周;帕唑帕尼组平均总生存期为12.5个月,安慰剂组为10.7个月。证明pazopanib效果显著。
pazopanib推荐的用量是多少呢?
pazopanib的推荐剂量是800 mg口服,每天1次,不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。
pazopanib,上市时间