pazopanib治疗肾癌效果怎么样呢?
曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗期间要注意的事项有什么呢?
血小板减少:每次给予曲妥珠单抗-美坦新偶联物(Ado-trastuzumab emtansine)前应监测血小板计数。适当时调整剂量。
2017年2月pazopanib在我国获批上市,用于治疗晚期肾癌的一线治疗,pazopanib的严重不良反应发生率十分低,NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐pazopanib为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。
那pazopanib治疗肾癌效果怎么样呢?
在pazopanib与安慰剂的临床试验中,对比了pazopanib治疗肾癌的效果,对于晚期肾癌患者,pazopanib无进展生存期达到9.2个月,安慰剂只有4.2个月。
美国莫策(Motzer)报告了比较pazopanib和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究(COMPARZ)。结果显示,pazopanib组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月,HR=1.05);在安全性方面,pazopanib组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变,舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;pazopanib组总体生活质量(QoL)评估更占优势。
pazopanib在临床应用中显著缩瘤的同时,使患者获得了良好的生活质量,这也是医生和患者更倾向于使用pazopanib的原因,pazopanib在我国获批上市,将进一步为我国晚期肾癌患者带来新的治疗方案和希望。
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MYLOTARG目前获批的适应症有什么?
MYLOTARG获得美国食品药品监督当局的批准,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及发生复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。
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