Regorafenib/Stivarga已获全球90多个国家批准
Stivarga作为靶向抗癌药用于哪类癌症?
FDA批准Stivarga用于之前接受拜耳已经上市的 靶向抗癌药 多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。 Stivarga成为美国FDA在近10年来批准的首个肝癌新药。此前,FDA已授予Stivarga
Stivarga的活性药物成分为regorafenib,Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂,可以有效阻断肿瘤血管生成(VEGFR-1、-2、-3,TIE2)、肿瘤发生(KIT,RET,RAF-1,BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3,PDGFR,FGFR)、肿瘤免疫中的多种蛋白激酶。
Regorafenib由Onyx(现为安进子公司)发现,拜耳与Onyx在2011年签署了一项授权协议,获得了regorafenib用于肿瘤学的全球独家权益。截至目前,Stivarga已获全球90多个国家(包括美国、欧盟、中国、日本)批准。
治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤。此外,该药已获全球50多个国家(包括美国、欧盟、中国、日本)批准,用于晚期肝细胞癌的二线治疗。添加微信咨询:
格列卫/伊马替尼联合手术治疗GIST
胃肠间质瘤(GIST)是首选治疗方法是手术切除,其对于放、化疗均不敏感。而对于没办法用手术切除的GIST,国内外临床指南均推荐采用分子靶向治疗, 格列卫 (伊马替尼)、舒尼替尼以及瑞戈非尼分别作为一线、二线和三线标准治疗,可以改善生存质量和延长
Regorafenib,Stivarga