安可坦/恩杂鲁胺中位总生存期调查
替莫唑胺(TEMOZOLOMIDE)有哪些器官毒性?
直到一种新型的口服化学治疗药物替莫唑胺( TEMOZOLOMIDE )出现,恶性脑瘤的治疗才有了进一步突破。这种药物采用口服经肠胃道吸收之后,进入血中,在血中的偏碱性的酸碱值中就自动分解成具有抗癌活性的中间产物,此中间产物会使脱氧核醣核酸中的碱基发生
研究共纳入117例mCRPC患者,他们在2015年8月至2017年10月期间接受了enzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺治疗。其中,29.1%将恩杂鲁胺治疗作为一线治疗,48.7%作为二线治疗(一线用药为多西他赛或阿比特龙),19.3%作为三线及以上治疗(至少接受过下列2个药物治疗:多西他赛、阿比特龙、卡巴他赛或镭-223)。
中位随访时间为7.8个月,一年生存率为82%。中位总生存期(OS):恩杂鲁胺作为一线治疗的患者中尚无数据,作为二线治疗者为15.8个月,作为三线及以上治疗者为7.4个月(P = 0.0002)。中位无进展生存期(PFS)在接受恩杂鲁胺作为一线、二线、三线及以上治疗者中分别为7.1个月、3.9个月和2.2个月(P=0.0002)。
同样,前列腺特异抗原(PSA)应答率(与基线相比下降超过百分之五十)也是在较早接受恩杂鲁胺治疗的患者中较高。PSA应答率在接受恩杂鲁胺(安可坦)为一线治疗者中为73.5%,二线治疗者中为35.1%(一线药物:53.8%为多西他赛,29.5%为阿比特龙),三线及以上治疗者中为19.2%(P<0.001)。添加微信咨询:
阿雷替尼/Alectinib专门用来治疗ALK阳性非小细胞肺癌
专门用来治疗ALK阳性非小细胞肺癌,这种药物的学名叫做“ Alectinib ”。Alectinib有个“前辈”,叫Crizotinib,是抑制ALK的三磷酸腺苷竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,用以治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期。 然而Crizotinib的PFS时间仅为11个月
安可坦,恩杂鲁胺