Ibrance为乳腺癌患者提供了新的希望
奥拉帕尼/奥拉帕利联合用药的治疗进展
AACR年会上,耶鲁大学癌症中心(YCC)公布了一项重磅临床试验结果:与单纯化疗相比,术前接受“度伐利尤单抗(英飞凡,即I药) 奥拉帕利( 奥拉帕尼 ) 化疗”作为新辅助治疗方案,可明显改善Ⅱ/Ⅲ期高危、HER2阴性乳腺癌的病理完全缓解率。I-SPY临床试
目前,乳腺癌已位居妇科肿瘤发病首位,死亡率会呈现上升的趋势,当之无愧成为“女性健康的第一杀手” 。目前国内ER /HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者仅是用来曲唑单药治疗。
其生存期较短,而IBRANCE可将无进展生存期(开始对肿瘤进行治疗到肿瘤出现继发性生长的时间跨度.就是指肿瘤在这一阶段基本没有进展)提高一倍以上。为乳腺癌患者提供了新的希望。辉瑞公司董事长和CEO晏瑞德(Ian Read)表示,FDA批准IBRANCE是一个重要的里程碑。
这证实了辉瑞学术的力量,它为患者提供了重要的抗肿瘤药物。”辉瑞IBRANCE是十多年来首个获得FDA 批准的针对ER阳性/HER2阴性绝经后转移性乳腺癌患者的一线治疗新药。添加微信咨询:
奥拉帕利(olaparib)是能改善患者OS的PARP抑制剂
近日,阿斯利康和默沙东宣布,PARP抑制剂奥拉帕利( olaparib )在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的3期临床试验PROfound中取得了进一步的积极结果。试验结果表明,与阿比特龙或恩杂鲁胺相比,奥拉帕利为这些患者的总生存期(OS)提供统计显
Ibrance,乳腺癌