泰瑞莎/奥希替尼神在何处?
尼拉帕利优势在于?
尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产权的药物, 尼拉帕利优势 在于:①药物半衰期较长,每天仅需口服1次;尼拉帕利在人体内的半衰期长达36小时,药物的吸收利用度也较好,每天仅需口服1次。 相比起每日口服2次的奥拉帕利,对于大
第一代EGFR靶向药物吉非替尼的问世开启了晚期NSCLC的精准诊疗时代。但是之后发现,接受一代EGFR-TKIs治疗的患者中,约有60%会由EGFR-T790M突变引起耐药,研究者为此进行了深入研究并研发出了奥希替尼(泰瑞莎)。奥希替尼是不可逆的第三代EGFR-TKI抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血脑屏障的能力更强,对合并中枢神经系统转移的患者具有很好的疗效。
奥希替尼是目前唯一同时覆盖EGFR敏感突变和T790M突变的第三代EGFR-TKI,也是首个单药OS超过3年(38.6个月 vs 31.8个月)的 EGFR-TKI。奥希替尼在NSCLC靶向治疗中的地位不断提升,其不仅打破了晚期NSCLC患者对一/二代 EGFR-TKIs 治疗耐药后无药可用的瓶颈,也提高了EGFR阳性晚期NSCLC患者的临床一线治疗的获益门槛。
目前奥希替尼已经在美国、欧盟和日本等超过70个国家和地区获批,并被美国《国家综合癌症网络(NCCN)非小细胞肺癌指南》、《欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南》、《泛亚转移性非小细胞肺癌患者管理临床实践指南》和《日本肺癌指南》列为EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗的优选推荐药物。更多
泰瑞沙(AZD9291)由二线治疗强势进军一线
前两年有一部热门电影《我不是药神》里面有个“神药“,患者得之则生,失之则死,其实肺癌圈也有个”神药――就是奥希替尼,即大名鼎鼎的 AZD9291 (泰瑞沙)。泰瑞沙通用名为甲磺酸奥希替尼,于2017年3月在中国首次获批用于以往接受EGFR-TKI治疗,耐药
奥希替尼,泰瑞莎