艾乐替尼/Alecensa有什么特点？
艾乐替尼/Alecensa有什么特点？
维奈托克/Venetoclax安全性较好
Allo-HSCT后复发的AML与预后不良和治愈率低有一定的关联性，之前的研究表明，选择性BCL-2抑制剂 Venetoclax （VENE）单药治疗和联合去甲基化药物治疗复发的AML是有效的，但是，关于VENE联合治疗方案用于移植后复发AML的治疗数据有限。 因此评估了7例
alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼有什么特点呢？1、有效率高，艾乐替尼（阿雷替尼）有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，不从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。
以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼（阿雷替尼）组口服300mg，每天两次；克唑替尼组口服250mg，每天两次。结果发现艾乐替尼（阿雷替尼）的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。2、控制肿瘤时间超长，另外我们惊奇的发现艾乐替尼（阿雷替尼）控制肿瘤能力超强，在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg艾乐替尼（阿雷替尼），每天两次。
46位患者里面有14名脑转移的患者。结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃艾乐替尼（阿雷替尼）；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达高达62%。
维奈克拉/Venetoclax被FDA授予突破性治疗
维奈克拉 是艾伯维发明的，于2015年被FDA授予突破性治疗，2016年获FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）。 目前 venetoclax 正在进行的临床试验超过80个，根据其一线试验结果，维奈克拉未来数年内或将成为
艾乐替尼,Alecensa
