来那替尼/奈拉替尼治疗早期乳腺癌的适应性研究
奈拉替尼延长治疗乳腺癌的好处
对于低风险 乳腺癌 患者,因为基于紫杉烷加曲妥珠单抗的标准治疗方案(以下简称标准治疗)“似乎非常有效,”无需额外的HER2靶向治疗。APHINITY试验的数据表明,标准治疗也适用于高风险淋巴结阴性患者。 研究中虽然标准治疗联合帕妥珠单抗显着改善了
2016年7月7日,美国麻省(马萨诸塞州)医学会官方期刊《新英格兰医学杂志》发表了两项《影像和分子分析预测治疗效果系列研究调查》(I-SPY 2 TRIAL)研究报告之一:奈拉替尼(来那替尼)治疗早期乳腺癌的适应性随机研究。
结果发现,对于HER2阳性、激素受体阴性乳腺癌患者,115例新辅助化疗+奈拉替尼(来那替尼)组的平均估算病理学完全缓解率为85%(95%贝叶斯概率区间:37%~73%),高于78例新辅助化疗对照组的33%,Ⅲ期检验成功的最终预测概率为79%。
因此,对于HER2阳性、激素受体阴性乳腺癌患者,标准化疗+奈拉替尼(来那替尼)与标准化疗+曲妥珠单抗相比,病理学完全缓解率很有可能更高。更多
阿比特龙(Abiraterone)的获益对象
文献揭示,阿比特龙( Abiraterone )对于mHSPC患者的治疗价值可能比过去认为的更高,治疗范围更广。经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗(ADT) 阿比特龙 泼尼松(AAP)组或ADT 安慰剂组,将总生存(OS)、影像学无进展生存(rPF
来那替尼,奈拉替尼