艾曲波帕/艾曲博帕在中国慢性ITP患者的疗效

2020-08-26 16:48:40
艾曲波帕/艾曲博帕在中国慢性ITP患者的疗效

已知的奥希替尼耐药机制包括哪些?

  已知的 奥希替尼耐药 机制包括EGFR基因本身的再次突变、其他基因突变、病理类型转化,如转化成小细胞肺癌、肺鳞癌等。由于存在病理类型转化的患者,因此奥希替尼耐药后如果有条件可做病理检测。   值得注意的是,今年ASCO发表的一项研究显示,一线奥希

  本届ASH会议上有一项来自中国的多中心、随机、对照III期临床研究(大会摘要号:3760),评估了艾曲波帕艾曲博帕)治疗24周对于中国慢性ITP患者的疗效性和安全性。研究共纳入150例ITP患者,以2:1比例分配至艾曲波帕组(n=100)、安慰剂组(n=50)进行治疗。

  结果显示,E-E组ITP患者的平均血小板计数(PLTC)为41~80×109/L,而P-E组PLTC数值与E-E组相似,平均值也>40×109/L。绝大部分患者的PLT >30×109/L或为基础PLT值的2倍以上的比例,P-E组为90%,vs E-E组为81.8%。此外,患者中>50×109/L的比例,E-E组为38%,P-E组为20%。

  安全性方面,接受艾曲波帕治疗的患者不良反应轻度轻微,大部分为1~2级,3级AEs为11%,4级AEs仅为4%,并且不良反应具有可控性。这项研究目前的结果表明,采用艾曲波帕治疗24周对于中国慢性ITP患者具有长期良好的疗效,并且耐受性良好。更多

关于住院患者使用利奈唑胺/Linezolid致贫血的相关危险因素研究

  关于住院患者使用利奈唑胺致贫血的相关危险因素研究。目的:探讨住院患者使用 利奈唑 胺 ( Linezolid )治疗期间发生贫血不良反应的相关危险因 素。方法:   采用回顾性研究,收集2012年5月至2017年5月温州医科大学附属第一医院接受Linezolid治疗且监

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