达拉非尼联合曲美替尼治疗肺癌的研究
艾乐替尼/alectinib对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果很好
一项实验显示,两种靶向基因缺陷的药物为晚期肺癌患者带来一些新的希望。根据全球临床试验的结果,艾乐替尼( alectinib )对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果是以往药物的两倍。 根据美国癌症协会的数据,基因ALK产生的蛋白质负责促进癌症肿瘤的生
2017年6月22日,达拉非尼联合曲美替尼经美国FDA批准用于治疗携带BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌。一项多中心、非随机、开放标签研究II期临床研究:其中一组纳入57名IV期BRAF V600E突变的非小细胞肺癌病人,受试者均接受过至少一线含铂化疗方案。
所有病人接受口服达拉非尼(150mg bid)联合口服曲美替尼(2mg qd),21天为一个周期,直至疾病进展。主要研究终点为ORR,次要研究终点为PFS,OS以及安全性。研究显示,截止最终随访日期,ORR为63.2%,其中2名患者达到CR,34名患者达到PR,mPFS达到9.7个月。
安全性上,常见的不良事件(≥30%)包括:发热(46%)、恶心(40%)、恶心、呕吐(35%),腹泻(33%)等。发热是曲美替尼联合达拉非尼方案最常见的不良反应,如果经药物暂停、减量、解热药和糖皮质激素仍无法退烧,而且患者血象、心脏和肝肾功能正常,可考虑使用秋水仙碱片,每天二次,一次0.5mg-1.0mg。微信扫描下方二维码了解详情:
艾乐替尼/阿来替尼的安全性与以往研究结果一致
艾乐替尼 用于克唑替尼进展后或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。在日本,艾乐替尼已获批用于治疗晚期、复发性或不可完全切除的ALK阳性非小细胞肺癌患者。 2015年12月,美国食品药品监督管理局(FDA)通过加速审批,批准艾乐替尼用于治
达拉非尼,曲美替尼