rasagiline治疗帕金森效果怎么样?
Ado-trastuzumab emtansine治疗乳腺癌疗效怎样呢?
Ado-trastuzumab emtansine组3年无浸润性疾病的估计值百分比为88.3%,曲妥珠单抗组为77.0%。相对于曲妥珠单抗组而言,Ado-trastuzumab emtansine组的无浸润性疾病生存率显着较高(浸润性疾病或死亡的风险比,0.50;95%置信区间[CI],0.39~0.64;P<0.001)。
在2006年,FDA批准rasagiline在美国上市,rasagiline商品名为Azilect,rasagiline用于初始单药治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中,它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月,rasagiline正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前,rasagiline已经在全球50多个国家和地区上市,数以百万计的帕金森病患者从中获益。
那么rasagiline治疗帕金森疗效怎么样呢?
有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了rasagiline的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者,评定量表表明,与安慰剂组相比,接受rasagiline治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了rasagiline联合安慰剂或左旋多巴的疗效,显示接受rasagiline联合左旋多巴治疗患者,其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告,新的长期研究资料表明,采用rasagiline治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外,早期给予rasagiline治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。
以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验rasagiline的疗效,进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验,参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗,他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明,rasagiline能延缓患者病情发展,在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。
rasagiline的常见副作用有什么呢?
服用rasagiline患者引起的恶心、呕吐常见。一般根据症状轻重进行药量调整。如症状轻微,可调整服药时间,避免空腹服用,餐中或餐后服用,可减轻肠胃刺激,减少恶心、呕吐的发生。
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