托法替尼/托法替布的长期有效性
泰瑞沙/奥希替尼的研发背景如何?
第三代肺癌EGFR药物泰瑞沙( 奥希替尼 )作为EGFR突变肺癌精准治疗药物,其研发背景如何?NSCLC已进入分子分型时代,目前EGFR-TKI的研发与广泛应用,大大地提高了肺癌EGFR突变患者的总生存期,然而EGFR-TKI在治疗后往往会出现耐药。如何解决耐药,是广大
一项来自日本的托法替布(托法替尼)治疗RA患者的开放标签、长期延长研究中,患者接受托法替布5 mg或10 mg Bid单药或联合MTX治疗,中位治疗时间为1185(5~2016)天,直到研究结束,ACR20/50/70应答率、DAS定义的缓解率和HAQ-DI评分仍持续稳定。
更新的EULAR治疗推荐建议MTX GC治疗3个月未缓解或治疗6个月后未达标的患者,接下来的治疗方案应根据危险因素分层结果进行制定。具有不良预后标志物的患者应该接受bDMARD(目前治疗措施)或JAK抑制剂治疗。
多种细胞和细胞因子与RA发病机制相关,JAK-STAT信号通路参与疾病相关的多种信号传导;托法替布是一种口服的JAK抑制剂,其有效性、安全性已在既往的研究中得到证实。更多
奥希替尼(Osimertinib)对伴有脑转移的患者效果如何?
奥希替尼( Osimertinib )对于伴有脑转移的患者效果如何?NSCLC脑转移发生率约在30%-41%,EGFR突变患者更易发生脑转移。TKIs药物可穿过血脑屏障,控制部分脑转移患者,在临床上已被广泛应用, 但缺乏相应的大样本随机对照研究。 AURA3是一项国际多
托法替尼,托法替布