AZILECT的用法和用量
去纤苷医保能给报销吗?
可以看出,去纤苷(Defibrotide)并未在我国获批上市销售,更何谈医保报销。在此之前,国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构,如老挝第一药房,获取海外性价比高版本的去纤苷(Defibrotide)。
2006年,FDA批准AZILECT在美国上市,商品名为Azilect。在海外上市以来,AZILECT以其详实的临床使用数据,被众多循证指南所推荐。AZILECT联合左旋多巴治疗,出现运动波动的帕金森患者,可显著降低患者每日平均”关期“时间,改善”开期“运动症状,提高患者生活质量。
AZILECT主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。AZILECT是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂,通过抑制 MAO-B的活性,阻止脑中内外源性多巴胺的分解,增加突触间隙多巴胺的水平,从而有效改善各种PD症状。AZILECT对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。AZILECT口服后在胃肠道吸收迅速,达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用),持续时间6周。口服生物利用度约36%,蛋白结合率为88%~94%,可通过血-脑脊液屏障,分布容积为87L,在肝脏广泛代谢,代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄,部分随粪便排泄,不到1%的给药量以原形随尿排泄,半衰期为0.6~2小时。
AZILECT的用法以及用量:每次1mg,每日一次。在服用左旋多巴的患者中,无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物),推荐的初始剂量为每次0.5mg,每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量,但没有达到足够的临床反应,可将剂量增加到每日1 mg。
老年人:无需调整AZILECT剂量。
儿童:由于缺乏性和性资料,AZILECT不推荐用于儿童和青少年。
肝功能损害患者:AZILECT禁用于重度肝功能损害患者。AZILECT应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用AZILECT时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时,应停止服用AZILECT。肾功能损害患者:无需调整AZILECT剂量。
去纤苷是什么样的药品?
去纤苷(Defibrotide,Defitelio,defiteli,去纤维钠)是目前公认的治疗造血干细胞移植(HSCT)后肝静脉闭塞病(HVOD)最有前景的新药。
AZILECT,使用方法,使用剂量