色瑞替尼/Zykadia已在全球69个国家获批

2020-09-22 16:05:14
色瑞替尼/Zykadia已在全球69个国家获批

塞瑞替尼/Ceritinib为我国最早上市的第2代ALK抑制剂

  诺华塞瑞替尼( Ceritinib ,商品名:赞可达)的诺爱患者援助因疫情严峻而做出相应的调整方案,让患者在这段特殊时间段可以更好享受到赠药政策,保证抗癌路上的扶持不间断。    塞瑞替尼 为我国最早上市的第2代ALK抑制剂,为克唑替尼耐药患者带来可靠

  FDA常规批准诺华ceritinib/" target="_blank" >色瑞替尼(商品名:Zykadia)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,ALK的状态可通过FDA批准的一种检测产品予以检测。

  2014年4月份,色瑞替尼获FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者,当时FDA批准这款药物是基于一个不知情的独立审查委员会(BIRC)对一项单组试验163名受试者44%的总有效率(ORR)的评价。

  色瑞替尼是一种口服选择性ALK抑制剂,ALK是一种基因,它可与其它基因融合形成一种异常的“融合蛋白”,融合蛋白能够促进某些肿瘤的发展与增长,包括NSCLC。色瑞替尼目前已在全球69个国家获批。

Exemptia是单抗品牌Humira(修美乐)的生物仿制药

  在最近几年当中随着大批单抗品牌药面临专利悬崖,生物仿制药正呈现井喷式增长,全球已掀起了生物药仿制热潮。本周,印度另一家仿制药商Cadila Healthcare宣布在印度推出全球首个Humira(修美乐)生物仿制药 Exemptia 。Cadila预计,Exemptia在印度市场的销

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