阿西替尼获批用于治疗晚期肾癌,是基于一个723人的头对头三期临床试验:试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌,1:1分为两组,阿西替尼组和多吉美组。 结果显示,阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长,8.3个月对比5.7个月,疾病进展风险降低了35%,差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似,20.1个月对比19.2个月,两组差异尚未达到统计学意义。
疾病名称:肾癌 药品名称:阿昔替尼(英利达) 文章类型:治疗效果
阿西替尼(别名:阿昔替尼,英利达)是一种多靶点的抗肿瘤药,针对的靶点方向是靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET,主要适用于进展期的肾细胞癌成人患者,那阿西替尼治疗效果如何?
阿西替尼获批用于治疗晚期肾癌,是基于一个723人的头对头三期临床试验:试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌,1:1分为两组,阿西替尼组和多吉美组。
结果显示,阿西替尼组的无疾病进展生存时间明显延长,8.3个月对比5.7个月,疾病进展风险降低了35%,差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似,20.1个月对比19.2个月,两组差异尚未达到统计学意义。
阿西替尼组最常见的3-4级副作用主要是:高血压、腹泻、乏力;而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是:手足综合征、高血压、腹泻。此外,后期研究发现,服用阿西替尼3个月的时候,那些舒张压(也就是血压里的下压,数字较小的那个)高于90mmHg的病人,也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人,生存期明显更长。
阿西替尼的给药方法:
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。
(2)约间隔12小时给予阿西替尼(别名:阿昔替尼,英利达)剂量有或无食物。阿西替尼应与一杯水整片吞服。如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低阿西替尼剂量约半量。对中度肝受损患者,减低开始剂量约半量。
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