伊马替尼(Imatinib)在KIT外显子9突变GIST患者中的作用
Niraparib/尼拉帕利非常的昂贵
尼拉帕利( Niraparib )用于维持治疗对基于铂类化疗产生完全或部分缓解的不管是BRCA和HRD是否阳性的复发性晚期卵巢癌患者,尼拉帕利(Niraparib)也用于后线治疗接受过3种或以上化疗药物治疗的同源重组修复缺陷(HRD)阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌、原发
KIT外显子9(Ex9)突变的胃肠道间质瘤(GIST)约占所有新诊断病例的10%。在转移环境中,Ex9突变的GIST患者受益于较高剂量的伊马替尼(Imatinib)(800 mg/d vs标准400 mg/d)。在这种分子亚群中,在佐剂环境中使用更高剂量的伊马替尼的额外疗效尚未得到证实。方法:回顾性分析15个不同欧洲中心105例Ex9突变的GIST患者,用伊马替尼佐剂(800mg/d或400mg/d)治疗。
根据伊马替尼的日剂量及相关临床和病理变量,计算和分析伊马替尼的无病生存率(DFS)和无失败生存率(IFFS)。在单变量分析中,Kaplan-Meier曲线用于估计生存率,对数秩检验用于比较各组。采用单变量Cox模型计算95%可信区间(CI)的危险比(HR)。建立了多元Cox回归模型。结果:105例符合纳入标准的pts中,69例(65.7%)给予400mg/d治疗,36例(34.3%)给予800mg/d治疗。两个剂量组之间的风险评分(AFIP-Miettinen标准)无统计学差异(P=0.29)。400 mg/d组和800 mg/d组的中位DFS分别为73.0个月和61.9个月。400mg/d组和800mg/d组的IFFS中位数分别为156.8和117.4个月。
在多变量分析中,与DFS相关的变量有放射计数、最长肿瘤直径和辅助治疗持续时间。有丝分裂计数和辅助治疗时间也与IFFS有关。重要的是,在这两种分析中,伊马替尼的每日剂量与存活率均无关。结论:这是报告的最大的一组pts伴Ex9突变的GIST患者,他们接受400mg/d或800mg/d剂量的伊马替尼佐剂治疗。尽管在本质上是回顾性的,但数据证实了有丝分裂计数的预后价值,并提示有Ex9突变的GIST的患者没有从800mg/d剂量中获得额外的生存益处。更多
非布索坦/Febuxostat用量以及用法
非布索坦 (Febuxostat)用量以及用法:通常,成人患者的服用量应从本药剂10mg规格开始服用,一日一次,一次10mg,并且同时要检测体内尿酸值的含量,两周以后一日一次的服用量增加至20mg,六周以后一日一次的维持量可增加至40mg等,可以根据医生的判断
伊马替尼,Imatinib