赞可达/色瑞替尼推荐剂量是多少？
赞可达/色瑞替尼推荐剂量是多少？
尼达尼布(nintedanib)对进行性肺纤维化的疗效
临床前数据表明，尼达尼布（ nintedanib ）可抑制肺纤维化进程。尽管尼达尼布在特发性肺纤维化中已显示出疗效，但其在其他纤维化肺部疾病中的功效尚不明确。这项实验在15个国家/地区进行了3期双盲，安慰剂对照的临床试验。我们随机分配了高分辨率计算机
ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼（赞可达）可以说是一种口服选择性ALK抑制剂，ALK是一种基因，它可与其它基因融合形成一种异常的“融合蛋白”，融合蛋白能够促进某些肿瘤的发展与增长，包括NSCLC。色瑞替尼（赞可达）目前已在全球69个国家获批。
这次的批准基于ASCEND-4（NCT01828099）的数据，这是一项随机、多中心、开放式的阳性对照临床试验，受试者为既往未治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。所有受试者在中心实验室以VENTANA ALK（D5F3）检测证实有ALK重排证据。在所有NSCLC患者中，大约有3%-7%的人有ALK基因重排。最常见副作用（ASCEND-4中至少在25%的色瑞替尼（赞可达）治疗患者中发生）是腹泻、恶心、呕吐、疲劳、腹痛、食欲下降及咳嗽。38%的色瑞替尼（赞可达）治疗患者中发生有严重副作用。12%的患者发生导致色瑞替尼（赞可达）治疗中止的副作用。
在1%或更多患者中发生的导致色瑞替尼（赞可达）治疗中止的副作用是肌酸酐升高、淀粉酶升高及脂肪酶升高。77%的患者因副作用而导致剂量中断，66%的患者剂量需要减少。色瑞替尼（赞可达）推荐剂量为日服一次750mg，至少餐前1小时或餐后2小时服用。添加微信：
维纳妥拉/Venclexta药物试验数据
这次申请提交是基于两项临床试验研究的结果，其中1b期的M14-358研究（NCT02203773）旨在评估 Venclexta 作为联合疗法与去甲基化药物阿扎胞苷（Azacitidine）或地西他滨（decitabine）联用，针对未经治疗但不适于高剂量化疗的60岁及以上AML患者的有效性和
赞可达,色瑞替尼
