在不同类型的实体肿瘤中,拉罗替尼(LOXO101)展示出了75%的总体反应率。 分析结果显示,这种反应是持久的,73%的反应持续了至少6个月,39%持续了一年或以上时间。
疾病名称:甲状腺癌 药品名称:拉罗替尼(LOXO101) 文章类型:治疗效果
拉罗替尼(LOXO101)已被证实可治疗的癌症高达17种,但并非这17类癌症患者全部都可使用拉罗替尼(LOXO101)用于治疗病症,而是这17种癌症患者中具有NTRK基因融合突变且不具有已知的耐药基因的患者方可用药。那么,拉罗替尼(LOXO101)的治疗效果怎样?
拉罗替尼(LOXO101)的疗效通过三个临床试验进行研究,涵盖了55名成人及小儿实体肿瘤患者。这种实体肿瘤确定携带NTRK基因融合,没有已知获得性耐药突变,转移或手术切除很可能导致严重的发病率,并无满意的替代治疗或后续治疗进展。 在不同类型的实体肿瘤中,拉罗替尼(LOXO101)展示出了75%的总体反应率。
分析结果显示,这种反应是持久的,73%的反应持续了至少6个月,39%持续了一年或以上时间。对拉罗替尼(LOXO101)作出反应,携带NTRK基因融合的肿瘤类型实例包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌以及肺癌。安全性方面,在临床试验中,接受拉罗替尼(LOXO101)药物治疗的病人报告的共同副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、头晕、呕吐、肝脏血液中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)提高。
拉罗替尼(LOXO101)成人服用剂量:
拉罗替尼(LOXO101)每次口服100mg胶囊,每天2次。整粒吞下拉罗替尼(LOXO101)胶囊。不要咀嚼、拆分或压碎胶囊;与食物或不与食物同服;如果在服用一剂拉罗替尼(LOXO101)后呕吐,请不要补服,应当按照预定时间服用下一剂;长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。
拉罗替尼(LOXO101)儿童使用剂量:
儿童患者口服100mg/m2,每日2次(每次最大剂量为100mg)。体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(LOXO101)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次;与或不与食物同服。目前尚不清楚拉罗替尼(LOXO101)对1个月以下的儿童是否安全有效。
以上就是拉罗替尼(LOXO101)治疗效果的内容,希望可以帮助到您!
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