芙仕得治疗乳腺癌效果怎样?

2021-05-06 16:39:01

芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)组的总生存时间、临床获益率和客观有效率分别为18个月、92.8%和57.1%,雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)临床疗效优于雷洛昔芬,优势明显。

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:芙仕得(Fulvestrant)
  • 文章类型:治疗效果
  • 芙仕得(氟维司群,Fulvestrant是一种雌激素受体拮抗剂,雌激素通过结合肿瘤细胞上的雌激素受体进而促进肿瘤细胞分裂和生长,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant能够与雌激素受体结合阻断雌激素受体结合,使受体的性状发生改变同时导致其功能减弱。临床上用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。


     

    一项针对绝经期乳腺癌患者的临床实验显示,通过芙仕得(氟维司群,Fulvestrant治疗可以下调乳腺癌细胞上的雌激素受体。临床前的动物模型研究和早期的临床实验,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant没有类似三苯氧胺的雌激素作用,与其他内分泌治疗药物,无交叉耐药性,短期的芙仕得(氟维司群,Fulvestrant治疗不会引起子宫内膜的增生。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant有可能成为除三苯氧胺和AIS以外另一种绝经后乳腺癌患辅助内分泌治疗标准。 


    一项试验中,比较了芙仕得(氟维司群,Fulvestrant与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。56例绝经后乳腺癌术后患者,分别接受芙仕得(氟维司群,Fulvestrant(250 mg,肌肉注射,每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg,口服,一日1)治疗,每组各28例。 芙仕得(氟维司群,Fulvestrant组的总生存时间、临床获益率和客观有效率分别为18个月、92.8%57.1%,雷洛昔芬组为16个月、46.4%21.4%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant临床疗效优于雷洛昔芬,优势明显。

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