芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%,雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。
疾病名称:乳腺癌 药品名称:芙仕得(Fulvestrant) 文章类型:治疗效果
芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)在我国获批上市的时间是2011年,它的适应症是用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。虽然芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)在我国上市的时间已经比较长了,但是对于新确诊用药的患者来说,最想知道的就是芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)对乳腺癌患者有多大效果。
作为一种为竞争性的雌激素受体拮抗剂,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的亲和力与雌二醇相似。通过阻断雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动(雌激素样)作用。它的作用机制与下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。在体外肿瘤研究中,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。
临床试验中的数据更能直观的看出芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的效果。一项试验中纳入了56例绝经后乳腺癌术后患者,比较芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)与雷洛昔芬对绝经后乳腺癌术后患者的临床疗效。受试者分为两组,分别接受芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)(250 mg,肌肉注射,每28d注射一次)和雷洛昔芬(60 mg,口服,一日1次)治疗,每组各28例。 芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)组的总生存时间为18个月、临床获益率为92.8%、客观有效率为57.1%,雷洛昔芬组为16个月、46.4%和21.4%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。对于绝经期乳腺癌术后患者,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)发挥了显著的治疗效果,其临床疗效优于雷洛昔芬,优势明显。
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