尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)

2021-07-13 10:00:04

  尼达尼布由法国勃林格殷格翰企业生产制造,是一种内服的抗血管生成的靶向治疗药物,计量检定为150-200mg/次,每日2次。与别的抗血管生成的靶向治疗药物不一样,尼达尼布对于三种不一样的促毛细血管转化成通道。包括毛细血管表皮细胞生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3),血细胞衍化细胞生长因子受体(PDGFR-α和PDGFR-β),纤维细胞细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2和FGFR3),RET,FLT3和SRC大家族。

  特发性肺纤维化(IPF)是肺脏随时间流逝发生的疤痕性的病症,具体表现为弥漫型支气管炎和支气管构造混乱,并造成肺间质纤维化性纤维化工艺特发性发展趋势的至死病症。

  IPF发病机制并不是很清晰,可是能够 造成心肺功能不可逆的缺失,也就是病况延续性进度且不可逆。IPF病人会发生呼吸不畅、咳嗽及其无法参与日常主题活动等病症。IPF是医药学的难点,也称作并不是癌病的癌病。

  IPF现阶段缘故未知,临床医学上对IPF常见的药品包含激素类药物、免疫增强剂、抗凝药等。这种药品存有对IPF治疗效果不显著、副作用大等缺陷。除开肺移植之外,未有准确合理的治疗措施。在未开展肺移植的状况下,IPF的三年和5年致死率分别是50%和80%。

  PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制相关,因为尼达尼布能够 与这种受体的三磷酸腺苷竞争融合,阻隔与IPF病理学有关的纤维细胞繁衍、转移、转换等数据信号。因而尼达尼布可降低心肺功能降低速率、缓解特发性肺纤维化病症进度。

  临床医学II期和III期实验说明,每一次150mg尼达尼布,每日2次,医治组病人每一年的用劲肺功能(FVC)降低力度为0.06L,而安慰剂效应组为0.19L,尼达尼布的功效十分明显。

  2014年10月,英国FDA准许尼达尼布医治特发性肺纤维化(IPF)。

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