依鲁替尼 作用机理：依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。BTK全称Brutonstyrosinekinase,在BCR信号通路、细胞因子受体信号通路中传递信号，介导B细胞的迁移、趋化、粘附。临床前研究证明，依鲁替尼能

依鲁替尼简介： 　　 依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），

对于高危经治病人， 依鲁替尼 耐药是一个非常严峻的问题。相比于标准治疗（e.g FCR,BR), Ibrutinib在总体生存率上显示明显优势，无论是初治病人还是经治疗病人。另外，对于IGVH未突变病人，标准治疗的应答率较低。Ibrutinib是个比较好的选择。虽然 依鲁替尼

对于高危经治病人， 依鲁替尼 耐药是一个非常严峻的问题。相比于标准治疗（e.g FCR,BR), Ibrutinib在总体生存率上显示明显优势，无论是初治病人还是经治疗病人。另外，对于IGVH未突变病人，标准治疗的应答率较低。 依鲁替尼 是个比较好的选择。虽然Ibrutinib

新冠疫情爆发以来，血液肿瘤患病者的使用药方案受到了广泛关注，近日全球顶级血液学期刊《BLOOD》报道了一个令人惊喜的发现！对6例接受长期 伊布替尼 （依鲁替尼(ibrutinib)）医治的华氏巨球蛋白血（Wadenstrm macroglobulinemia,WM）且感染新型冠状病毒肺炎