6月3日，1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者（HCC）的首个临床研究结果在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布。 　　纳武利尤单抗= 常说的O药， （欧狄沃，nivolumab） 　　 伊匹

　　2018年7月11日 　　FDA批准 伊匹单抗 联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌 　　2018年4月16日 　　FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗 　　2017年7月24日 　　FDA扩大对伊匹单抗的批准，将12

【 伊匹单抗 （ipilimumab）配制】 　　一、不要摇振产品。 　　二、非肠道产品在给药前肉眼观测有无颗粒物质和变色。如溶液云雾状，有明显变色，(溶液可能有浅黄色)，或存在外来颗粒物除半透明至白色无定形颗粒遗弃小瓶。 　　三、配制溶液 　　（1）配制输

一、由于T-细胞激活和增殖 伊匹木单抗 （ipilimumab）可导致严重和致命性免疫介导不良反应。这些免疫介导反应可能累及任何器官系统；但是，最常见严重免疫介导不良反应是小肠结肠炎，肝炎，皮炎（包括毒性表皮坏死），神经病变，和内分泌病变。这些免疫介导

如果您有以下症状，请立即致电医生：胃痛，腹泻，流血或柏油样便，深色尿液，皮肤或眼睛发黄，颈部僵硬，头痛，精神错乱，情绪或行为改变，视力问题，肌肉无力，麻木或刺痛，皮肤反应，日常活动麻烦，胸痛，咳嗽或呼吸急促。 　　Yervoy副作用如果您对 伊匹

不可切除或转移性黑色素瘤的推荐剂量 伊匹木单抗 YERVOY的推荐剂量为每3周90分钟静脉内（IV）给药3 mg / kg,最多4剂。如果发生毒性反应，可以延迟剂量，但是所有治疗都必须在首次给药后的16周内进行推荐剂量用于辅助治疗黑色素瘤推荐的YERVOY剂量为每3周90分

目前，除了传统的放化疗，晚期肝癌的全身治疗包括靶向治疗、免疫治疗及联合治疗。2019 ASCO将首次报道双免疫疗法（纳武单抗 伊匹单抗 ）治疗经索拉非尼治疗失败的晚期肝癌患者的临床数据，并且取得了很好的疗效。 　　纳武单抗是一种结合于程序性死亡受体(P

在Ⅲ期CheckMate-743临床试验（NCT02899299）中，纳武单抗（Opdivo）联合 伊匹单抗 （Yervoy）疗法显著提高了的未接受过治疗的不可切除恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者的总生存率（OS）。8月8日，在2020年世界肺癌大会虚拟总统研讨会上，荷兰癌症中心附属列文虎克

目前PD-1抑制剂联合CTLA-4抗体被批准用于治疗黑色素瘤。那么对于非小细胞肺癌的治疗呢？ 　　对比于其他的一线及二线化疗方案，免疫检查点抑制剂治疗改变了非小细胞肺癌患者的结局，可以改善患者的结局，包括总生存率和客观反应率，而与CTLA-4抗体联合后可以