卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病，目前在其治疗方案上存在非常大的医疗需求。近期，一款新型PARP抑制剂维利帕尼Veliparib走入人们的视野，这种新药能够治疗多种类型的卵巢癌，并且能够显著提高患者的客观缓解率（ORR），着实是女性卵巢癌患者的一大福音

卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病，目前在其治疗方案上存在非常大的医疗需求。近期，一款新型PARP抑制剂 维利帕尼 Veliparib走入人们的视野，这种新药能够治疗多种类型的卵巢癌，并且能够显著提高患者的客观缓解率（ORR），着实是女性卵巢癌患者的一大福音。

1、临床前研究数据临床前研究表明 维利帕尼 具有良好的口服生物利用度，在动物模型上也表现了抗肿瘤活性。在0期临床试验中评价了单次口服veliparib 10、25、50mg对肿瘤组织的影响，以及在外周血单核细胞实时计数（可作为PARP活性的替代指标），在14名患者体

维利帕尼Veliparib药物介绍 　　 维利帕尼 Veliparib是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼Veliparib还可以增强治疗DNA损

晚期HER-2阴性乳腺癌的治疗原则根据ER/PR表达情况有所差异，对于TNBC患者化疗是主要的传统治疗方法，对于ER/PR阳性患者二线内分泌治疗失败后化疗几乎也是唯一选择，因此对于HER-2阴性晚期乳腺癌患者，需要更多样化的治疗选择和更有效的综合治疗方案。 　　PA

TNBC及BRCA1突变的乳腺癌有共同的组织学及分子特征，约10%-20%的TNBC患者有BRCA1/2的突变，且有DNA修复的潜在缺陷。因此，研究者假定TNBC患者有与BRCA突变乳腺癌患者相似的同源重组DNA修复缺陷，致使她们对铂类治疗及PARP抑制治疗较为敏感。 　　PARP酶可以

　　 维利帕尼 Veliparib还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（RT）。当Veliparib与放疗以及几种细胞毒性药物联合应用于不同实体肿瘤时，比单用放化疗效果更好。此前，PARP抑制剂Veliparib已经获得美国FDA孤儿药资格认定。 　　维利帕尼Veliparib试

　　2014年7月至2018年1月期间，在该项正在进行的双盲试验中，研究人员将来自36个国家/地区的509例患者（意向治疗人群，先前接受过最多两种化疗来治疗转移性疾病）按照2：1随机分配为两组。 　　在21天的周期里，第1天接受AUC 6卡铂，第1、8和15天接受80 mg

　　2009年，Kummar等[1]进行了首次 维利帕尼 Phase 0期试验，该研究评价单次口服维利帕尼 10、25、50mg对肿瘤组织的影响，结果显示：未见明显细胞毒性；单剂量(25或50mg)治疗后3～6h,4例肿瘤活性组织中聚ADP核糖水平降低90%以上。本试验在5个月内完成，免去