美国基因泰克泊洛妥珠单抗于2019年6月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Polivy，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者。

本妥昔单抗是一种抗体药物耦合物（ADC），2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 之后FDA扩大了本妥昔单抗的适应症。那么，武田淋巴瘤新药本妥昔单抗在中国上市了吗？

淋巴瘤的患者使用美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗后有什么副作用？

托珠单抗（tocilizumab）为新型生物制剂，属于重组人源化抗人白介素-6 受体单克隆抗体。研究显示，托珠单抗可显著抑制患者炎症反应及对关节结构的破坏，具有较好的临床疗效。国内一项研究观察并对比了托珠单抗与英夫利西单抗对类风湿性关节炎（RA）患者的治疗效果。结果显示，治疗后，两组患者晨僵、关节压痛及关节肿胀情况均有所好转，且观察组患者上述临床症状好转程度更明显（P<0.05）。结果表明，托珠单抗治疗 RA 具有显著的临床效果，可提升患者生活质量，与已有报道相符。