FDA已经接受了纳武单抗(nivolumab，Opdivo)作为辅助治疗，用于新辅助化疗后切除的食管癌或胃食管交界处(GEJ)癌症患者的补充生物制品许可申请，并给予优先审查。

美国强生制药的他比特定（又称曲贝替定，Trabectedin）于2015年被美国FDA批准，用于先前已接受过包含一种蒽环类化疗药物治疗，无法经手术切除或晚期特定软组织肉瘤乳脂肪肉瘤及平滑肌肉瘤患者。此次获批基于一项由518名复发或转移性平滑肌瘤与脂肪瘤患者参加的临床试验，受试者被随机分为他比特定（345名）治疗组和达卡巴嗪治疗组（173名）。临床结果表明，他比特定治疗组与达卡巴嗪治疗组相比无疾病进展时间明显增加（4.5个月vs1.5个月）。

美国强生制药的他比特定（曲贝替定，Trabectedin）作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。它也被认为是一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。

普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服（每日一次）、强效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。2020年9月初，Pralsetinib已获美国FDA批准上市。美国FDA已授予Pralsetinib突破性疗法认定，用于治疗经含铂化疗后进展的RET融合阳性的非小细胞肺癌、和需要系统治疗且没有可替代治疗方案的RET突变阳性甲状腺髓样癌患者的治疗。