药物相互作用 　　 米托坦 是细胞色素P-450 3A4（CYP3A4）的强诱导剂。管理米托坦收到药物作为CYP3A4酶底物时，患者监测患者对伴随药物剂量要求的变化。 　　米托坦的CYP诱导作用导致增加在华法林的剂量需求。管理米托坦接收香豆素类抗凝药的患者时，密

　　肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者，首选曼托坦（别名： 米托坦 ）。 　　曼托坦已经上市近50年，用于无法手术的、

米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。1989年，在中国香港获

米托坦 的临床研究没有包括年龄在65岁以上，以确定它们是否比年轻患者反应不同患者的足够数量。其他报告的临床经验，并未发现老年和年轻患者之间反应的差异。在一般情况下，老年患者的剂量选择应谨慎，通常起始于剂量范围的低端，反映肝脏下降，肾，或心脏功

　　 密妥坦 / 米托坦 用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。其结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。 　　 密妥坦 / 米托坦 治疗肾上腺皮质癌服用剂量：密妥坦需要在有资格的且有化疗

　　密妥坦( 米托坦 )是1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肾上腺皮质癌的药物，由于一直未在大陆上市，很多患者对于它的治疗效果还不清楚，下面我们一起从临床试验中了解一下。 　　在既往研究中，有两种在密妥坦基础上联合化疗方案的有

　　对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2～6克，剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用，应减少服用剂量至患者最大耐受量。如果患者可以耐受更高的剂量和出现可能的改善临床反应，剂量应增加，直到不良反应干扰。经验表

　　治疗 ACC 的治疗方案一般都是基于非随机对照试验或者回顾性研究。因此，关于 ACC 治疗的推荐意见证据等级大多在 II�CIV 级。但是不论什么时候，治疗要尽可能的在临床试验范围之内。在肿瘤的所有分期中，肾上腺毒性药物 米托坦 的应用都是非常重要的，后

　　很多患者会进行间歇性治疗，即病情严重时才启动治疗，这样的患者往往在第三或第四次这样的疗程后对治疗不再有积极反应。积累至今的经验表明，连续服用最大剂量米托坦片剂是最好的治疗方法。 　　米托坦片剂应在有使用癌症化疗药物经验的合格医生监督下服