2013年2月瑞士罗氏T-DM1获得FDA批准用于治疗之前接受过曲妥珠单抗和紫杉类化疗失败的HER2阳性乳腺癌患者。T-DM1是曲妥珠单抗及细胞毒药物（DM1）通过连接子琥珀酰亚胺酯偶联而成，可以特异性地将强效抗微管药物 DM1 释放至 HER2 过表达的肿瘤细胞内，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。

T-DM1是瑞士罗氏研发的一款新药，适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。

瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1的效果怎么样？瑞士罗氏是在制药和诊断领域世界领先的的一家公司，目前，罗氏在全球共有10个研发中心，分别位于瑞士巴塞尔、美国纳特利和帕罗阿托等地。罗氏生产的T-DM1目前在国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。