塞替派（Thiotepa）是乙烯亚胺类烷化剂的代表，是一种对多种实体瘤均有效的合成的抗肿瘤药。塞替派与氮芥的作用原理相似，都是能够在体内产生乙烯亚胺基，这是一种活性烷化基团，有着比较强大的细胞毒作用。参与细胞DNA组成的核碱基，如鸟嘌呤，乙烯亚胺基可以很好的与其相结合从而改变DNA的功能，进一步的来对肿瘤细胞分裂产生影响。在组织培养中，塞替派可以很好的抑制动物胚胎细胞、肿瘤细胞以及人体细胞的有丝分裂。塞替派在一定程度上对垂体促滤泡激素含量有影响，如果使用腹腔注射的方法可使卵巢滤泡萎缩，从而影响睾丸功能。
塞替派为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。塞替派是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与DNA发生交叉联结，干扰DNA和RNA的功能，改变DNA的功能，故也可引起突变。
塞替派（Thiotepa）为合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。作用原理类似氮芥，活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基，为细胞周期非特异性药。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。
德国生产的塞替派适应症有哪些？塞替派（Tepadina）在多种实体瘤的治疗中，包括乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等癌症的治疗发挥了积极的效果，同时塞替派(Tepadina)也可用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。
塞替派的适应症：塞替派（Tepadina）在多种实体瘤的治疗中，包括乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等癌症的治疗发挥了积极的效果，同时塞替派(Tepadina)也可用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。
塞替派的作用原理类似氮芥，在体内产生活性烷化基团乙烯亚胺基具有较强的细胞毒作用。乙烯亚胺基能和参与细胞DNA组成的核碱基，如鸟嘌呤结合，改变DNA的功能，影响肿瘤细胞分裂。实验研究证明，本品对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制核酸的合成;在组织培养中，可抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。
塞替派为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与DNA发生交叉联结，干扰DNA和RNA的功能，改变DNA的功能，故也可造成突变。其特点为选择性高,抗瘤谱广，骨髓抑制较轻，胃肠道反应少，局部刺激性小。临床上主要用于卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌等。
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