2024年 6月 14日
多泽润（达克替尼）为二代表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）和某些EGFR激活突变的激酶活性的不可逆抑制剂，用于携带EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。对比吉非替尼，可显著延长患者的无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DOR）及总生存期（OS）。达克替尼于2018年9月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2019年4月于欧盟上市，同年5月通过国家药品监督管理局的进口注册于中国上市。
2024年 6月 13日
多泽润（达克替尼）为二代表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）和某些EG‐FR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的激酶活性的不可逆抑制剂，由辉瑞公司研发生产。印度版多泽润虽为仿制药，但是其疗效与安全性与原研药基本无异。
2024年 6月 13日
多泽润（达克替尼）是人表皮生长因子受体家族（EGFR/HER1、HER2和HER4）和某些表皮生长因子受体激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变）激酶活性的不可逆抑制剂。其通过不可逆的抑制酪氨酸激酶，阻止磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增值、存活、分化转移与新生血管的形成，产生抗肿瘤活性。然而，是药三分毒，该药还是会产生一定的副作用，印度版多泽润也不例外。
2024年 6月 13日
多泽润（达克替尼）是一种由辉瑞制药公司研发的第2代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。2018年9月27日,美国食品和药物管理局批准达可替尼用于EGFR 第19外显子缺失突变或第21外显子L858R替换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。目前，肺癌新药达可替尼也已经在国内上市了，有需要的患者到当地各大医院便可买到所需的药品。
2024年 6月 12日
多泽润（达克替尼）为二代EGFR-TKIs用于治疗EGFR变异阳性的NSCLC患者，通过不可逆的抑制酪氨酸激酶，阻 止EGFR及HER2磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的增值、存 活、分化转移与新生血管的形成，产生抗肿瘤活性。对比吉非替尼，多泽润可显著延长患者的PFS、DOR、OS，总缓解率 OR 无明显延长，作为目前对EGFR变异型阳性NSCLC治疗的EGFR-TKIs，该药在所有已注册的Ⅲ期临床试验中显示最长的PFS，临床疗效显著，应得到更多的重视与利用。
2024年 6月 12日
多泽润（达克替尼）在由HER家族靶标（包括突变的EGFR）驱动的经皮下植入人肿瘤异种移植物的小鼠中表现出对EGFR和HER2自身磷酸化及肿瘤生长的抑制作用呈剂量依赖性。口服剂量的达克替尼，在由EGFR扩增驱动的人颅内肿瘤异种移植的小鼠中也显示出抗肿瘤活性。
2024年 4月 15日
印度版吉泰瑞是第二代非小细胞癌症的靶向药物，是最新一代的口服使用的小分子酪氨酸激酶抑制种类的药物，可以很好作用于在EGFR在内的所有的ERBB家族。在中下游的信息存在一定的提醒，进而可以组织癌症细胞的生长，还可以很好的诱发癌症细胞的死亡。这一款药物可以很好的适用于转移性的非小细胞癌症的患者。在很多的肿瘤的测试当中其中表皮生长的因子受体之外显示的两种已经被取代突变。
2024年 4月 13日
印度版吉泰瑞是一种靶向人表皮生长因子受体2(HER2)和表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其具有某些EGFR突变(外显子19缺失/外显子21取代)的转移性非小细胞肺癌。