2023年 11月 18日
阿雷替尼是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到三代，新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。大部分患者出于经济原因，选择了性价比极高的印度版阿雷替尼。印度版阿雷替尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都与阿雷替尼原研药保持一致。
2023年 11月 18日
阿雷替尼的出现实现了肺癌治疗史上的重大突破，阿雷替尼具有天生强大的入脑能力，临床前数据显示，阿雷替尼的血脑屏障透过率最高超过90％。那么， 印度版阿雷替尼治疗肺癌的效果好吗？
2023年 11月 18日
阿雷替尼，商品名安圣莎，英文商品名Alecensa。阿雷替尼是由罗氏公司研制的，主要用于ALK（间变性淋巴瘤激酶Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗。接受阿雷替尼一线治疗的患者中位无进展生存期长达34.8个月，效果显著。阿雷替尼于2018年8月在国内上市后，成为了国内首个第二代ALK抑制剂。
2023年 11月 16日
阿雷替尼是最新上市的二代ALK抑制剂，上市后迅速受到广大患者的青睐，主要归功于它的治疗优势。第一是药物结构和药物亲和力决定了其疗效，在药物设计之初采用了增强靶向选择性、3D分子结构优化重塑，从而大大提升了ALK抑制剂的活性，改善了药代动力学属性。和二代TKI相比，阿雷替尼对ALK靶点选择更强，更加专一。第二点是阿雷替尼肿瘤缓解深度高。在其研究设计中，引入了“肿瘤缓解深度（DpR）”的概念，即目标病灶自基线的最大缩瘤率。从临床来看，阿雷替尼对肿瘤缓解深度更深，缩瘤率最大。肿瘤缓解程度越高，残存肿瘤越少，耐药的产生的可能就越小，患者PFS和OS越长，ALEX研究显示其客观缓解率可高达82.9%。第三是阿雷替尼能透过血脑屏障，神经系统的作用更显著。一代、二代TKI多数为P糖蛋白作用底物，会被神经细胞泵出，而阿雷替尼模型并不是P糖蛋白作用底物，不会泵出血脑屏障。所以阿雷替尼可以更好进入血脑屏障，相对克唑替尼降低脑转移风险84%。
2023年 11月 14日
阿雷替尼是由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂。其作用是既可以作为肺癌ALK阳性突变的一线治疗，也可以用于肺癌患者在克唑替尼耐药后的治疗。2015年12月罗氏阿雷替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。对于ALK阳性患者而言，阿雷替尼被批为一线治疗意味着疗效更优于克唑替尼。
2023年 11月 14日
阿雷替尼是由罗氏公司研发的第二代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），是一种新型的具有高度选择性的ALK-TKI，有效的解决了一代ALK-TKI-克唑替尼耐药的问题，用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌患者。在安全性方面发现，阿雷替尼的耐受性更好，不良反应发生概率小。阿雷替尼的中位无进展生存期长达34.8个月，而克唑替尼的中位无进展生存期为10.9个月；阿雷替尼的中位无进展生存期是克唑替尼的三倍。阿雷替尼具有较好的中枢神经系统穿透性，在脑脊液中有较高的浓度，对ALK阳性的肺癌细胞的抑制效应是克唑替尼的5倍；且对大多数经克唑替尼治疗后产生的获得性耐药突变有效。阿雷替尼表现出了比克唑替尼更好的耐药性及更低的不良反应发生率，ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者能够得到更高效、安全的治疗，进而更好地延长生存时间，改善生存质量。
2023年 11月 14日
阿雷替尼，商品名安圣莎，英文商品名Alecensa，阿雷替尼是由罗氏公司研制的，主要用于ALK（间变性淋巴瘤激酶Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗。接受阿雷替尼一线治疗的患者中位无进展生存期长达34.8个月，效果显著。阿雷替尼于2018年8月在国内上市后，成为了国内首个第二代ALK抑制剂。
2023年 11月 2日
印度版奥希替尼是第三代肺癌治疗药物，它克服了一、二代靶向药物耐药性的问题，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗方法。在一组临床研究结果中显示，与化疗相比，奥希替尼组患者的中位无进展生存更长、客观缓解率更好、中位缓解持续时间更长。