在安全性层面，经Meta 分析数据提醒：多泽润总严重不良反应发生率、普遍严重不良反应中仅严重腹泻发生率差别有统计学意义，比较严重疹子发生率，比较严重口腔溃疡发生率，比较严重食欲减退发生率，比较严重恶心想吐发生率，严重呕吐发生率，比较严重疲惫发生率差别都无统计学意义。说明应用达克替尼医治整体安全性不少于一代 EGFR-TKIs 及安慰剂效应，但是可能很容易出现严重腹泻。
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多泽润（达克替尼）为二代表皮生长因子受体小分子水酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）和其他EG‐FR激话基因突变（外显子19缺少或外显子21 L858R替代基因突变）的蛋白激酶生物活性不可逆转缓聚剂，由辉瑞制药研发生产。国外版多泽润虽是仿药，但其功效与安全性与专利药基本上一样。
达克替尼实效性，都是基于一项至关重要 III 期临床实验 ARCHER-1050 的可喜数据资料。这项研究是一项国际性、头对头科学研究，在带上 EGFR 激话基因突变转移性或转移NSCLC 人群中进行，评估了达克替尼（n=227）相较于易瑞沙（n=225）用以一线治疗实效性和安全性。
科学研究资料显示，选用双盲实验单独中间核查（BICR），与易瑞沙医治组对比，达克替尼医治组总体生存率（PFS）完成了应用统计学明显和临床表现的增加（14.7 个月 vs 9.2 个月）、身亡或肿瘤进展风险性显著降低了41%（HR=0.59[95%CI=0.47-0.74]，p＜0.0001），此数据信息很有可能为以后达克替尼做为具备 EGFR 基因突变末期非小细胞癌病人的一线治疗计划方案带来了基础理论数据支撑。
在安全性层面，经Meta 分析数据提醒：多泽润总严重不良反应发生率、普遍严重不良反应中仅严重腹泻发生率差别有统计学意义，比较严重疹子发生率，比较严重口腔溃疡发生率，比较严重食欲减退发生率，比较严重恶心想吐发生率，严重呕吐发生率，比较严重疲惫发生率差别都无统计学意义。说明应用达克替尼医治整体安全性不少于一代 EGFR-TKIs 及安慰剂效应，但是可能很容易出现严重腹泻。
