2022年 3月 7日

尼达尼布新适应症在欧洲获批!

系统性硬化病(SSc)又称硬皮病,是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕形成(纤维化),包括肺、心脏、消化道和肾脏,且可能出现危及生命的并发症。肺部受累时,可引起间质性肺疾病(ILD),称为系统性硬化病相关
2022年 3月 4日

尼达尼布​在肺癌治疗中的疗效!

尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种口服的抗血管生成的靶向药物,计量为150-200mg/次,每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同,尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3),血小板衍生生长因
2022年 3月 4日

尼达尼布联合多西他赛可显著降低患者疾病进展

尼达尼布 (Nintedanib)是一个多靶点,三重抗血管激酶抑制剂,可以阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3),血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)激酶活性。尼达尼布(Nintedanib)与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)竞争性结
2022年 1月 6日

尼达尼布的疾病进展

   尼达尼布 或吡非尼酮可延缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展。抗纤维化治疗的有效性证据主要来自随机临床试验。在真实世界中,抗纤维化治疗对IPF临床病程的长期影响尚不完全清楚。   来自EMPIRE登记研究的患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),这些
2022年 1月 5日

尼达尼布可同时阻断3种生长因子受体

  维加特( 尼达尼布 )可同时阻断3种生长因子受体,包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体,有效抑制纤维化过程中的信号通路。   目前, 尼达尼布 已被批准用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗以及系统性硬化病相
2022年 1月 1日

尼达尼布可以治疗哪些疾病?

   尼达尼布 (维加特)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,2014年在美国获批上市,其适应症为主要用于特发性肺间质纤维化(IPF)的治疗。特发性肺间质纤维化(IPF)被称为一种“类肿瘤疾病”,IPF诊断后的平均生存期仅2.8年,死亡率高于大多数肿瘤。   肺纤
2022年 1月 1日

尼达尼布治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病再

欧洲药品管理局人用药品委员会近日对 尼达尼布 治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病获得上市许可的建议持肯定意见。1 2019年9月,美国食品药品管理局(FDA)已批准尼达尼布作为首个也是唯一一种减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)成人患者肺功能下降
2022年 1月 1日

尼达尼布患者使用后的特定不良反应

特定不良反应的描述   腹泻:有62.4%使用 尼达尼布 的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3%。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4%的患者永久终止治疗,其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得
2021年 12月 26日

尼达尼布 贝伐单抗后线治疗实体瘤患者疾病控制

不单在肺癌, 尼达尼布 在实体瘤方面也报道过相关的研究,该试验评估了评估尼达尼布联合贝伐单抗治疗既往多种治疗失败的实体瘤患者的疗效,疾病控制率达到72%。   该试验纳入了18例既往标准治疗失败的实体瘤患者(9例为肺癌,8例为结肠癌,1例为宫颈癌)。