初期确诊对策，约70%病人在诊断时已属末期。奥拉帕利（Olaparib）是一种聚腺苷二磷酸核糖核苷酸聚合酶（poly ADP-ribose polymerase,PARP）。它是第一种取得成功运用生成至死 (Synthetic Lethality) 体制在中国得到准许在临床医学用以卵巢癌医治的癌症药物。临床前研究和基本临床实验说明PARP缓聚剂和抗血管生成药品具备协同效应。II期科学研究的基本剖析中，与只用奥拉帕利对比，协同应用西地尼布/奥拉帕利可改进铂比较敏感的复发性卵巢癌病人的无进度存活期(PFS)，可是针对总存活期(OS)的危害尚不确立。
来源于丹娜法伯癌病研究所(Dana-Farber Cancer Institute,为美国哈佛大学医学院癌病大专附院）的科学研究精英团队2019年2月在Annals of Oncology杂志期刊上报导了协同应用西地尼布/奥拉帕利对铂比较敏感的复发性卵巢癌病人PFS和OS最新数据。
此项任意、对外开放标识的II期科学研究在2011年10月至2013年6月期内，列入90名病人，研究对象遍布英国9个学术研究管理中心。数据信息截至日期是2016年12月21日，负相关随诊時间为46个月。研究对象为病理学病理学确诊为高级别浆体性或子宫壁样卵巢癌，或存有有危害的胚系BRCA1/2基因突变(gBRCAm) 的铂比较敏感复发性卵巢癌患。试验者任意分成奥拉帕利胶襄400Mg /一天两次（奥拉帕利只用组），或是西地尼布胶襄30mg /一天一次、奥拉帕利胶襄200mg / 一天两次（西地尼布/奥拉帕利联用组），直到病症进度。
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