奥拉帕尼/奥拉帕利对乳腺癌有良好的抗肿瘤活性

2020-06-18 10:10:52
奥拉帕尼/奥拉帕利对乳腺癌有良好的抗肿瘤活性

利普卓/奥拉帕利的疗效和副作用

  多项Ⅰ期和Ⅱ期研究表明,PARP抑制剂在伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌患者中具有单药活性。OlympiAD Ⅲ期随机试验表明,在HER2阴性转移性乳腺癌并伴有BRCA胚系突变的患者中,口服奥拉帕利( 利普卓 )单药治疗的中位无进展生存期长于标准化疗(7.0月vs.4.2

  奥拉帕尼奥拉帕利)作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。(2)方法:本研究是一项随机对照、开放性的Ш期临床试验,比较了奥拉帕尼单药和标准治疗在伴BRCA胚系突变且HER2阴性的转移性乳腺癌患者中的疗效。将患者按2:1比例随机分成两组,分别接受奥拉帕尼片治疗(每日两次,每次300mg)或标准单药治疗(按医生选择分成三组,分别接受卡培他滨、艾瑞布林或长春瑞滨治疗,周期21天)。

  主要终点为无进展生存期,采用独立盲法多中心进行评价,并基于意向性治疗的原则进行资料分析。(3)结果:该研究共纳入302例患者并随机化分组,其中奥拉帕尼组205例,标准治疗组97例。奥拉帕尼组的中位无进展生存期明显长于标准治疗组(7.0月vs. 4.2月;疾病进展或死亡的风险比为0.58;95%CI:0.43-0.80;P<0.001)。奥拉帕尼组的缓解率为59.9%,标准治疗组为28.8%。

  奥拉帕尼组3级及以上不良事件的发生率为36.6%,而标准治疗组为50.5%,因毒副作用而中止治疗率分别为4.9%和7.7%。(4)结论:在HER2阴性且BRCA胚系突变的转移性乳腺癌患者中,奥拉帕尼单药治疗与标准治疗相比有显著优势;与标准治疗组相比,奥拉帕尼组中位无进展生存期延长了2.8个月,疾病进展或死亡风险降低了42%。更多

regorafenib/瑞戈非尼能阻断多种促进肿瘤生长的激酶

  2016年5月4日,拜耳公司公布消息, 瑞戈非尼 在晚期肝细胞肝癌(HCC)中的治疗研究(RESORCE研究),获得了显着成果。该研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究,对比了regorafenib在治疗经索拉非尼治疗失败后HCC患者中的疗效。   研究纳入57

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