Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月

2020-06-18 10:10:55
Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月

达希纳/尼洛替尼有什么功效?

  尼洛替尼( 达希纳 )和格列卫一样,同属激酶抑制类抗癌药,且是同一个厂家生产的――诺华。2008年12月,尼洛替尼率先在美国获批用于预防胃肠道癌的复发和治疗,之后尼洛替尼的适应症又扩大到了慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓

  近日,FDA批准Niraparib (Zejula)用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,适用于对一线铂类化疗完全或部分反应的患者。

  PRIMA试验(ENGOT-OV26 / GOG-3012)III期研究结果数据显示,在初次诊断且对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌患者中,使用Niraparib进行一线维持疗法的中位无进展生存期(PFS)比使用安慰剂组延长了5.6个月。

  在总受试人群中,Niraparib组的中位无进展生存期为13.8个月,而安慰剂组为8.2个月,这意味着通过加入该PARP抑制剂,疾病进展和死亡的风险降低了38%。在有同源重组缺陷(HRD)的患者中,Niraparib组的中位无进展生存期为21.9个月,安慰剂组为10.4个月。添加微信咨询:

Niraparib批准用于复发性卵巢癌患者的维持治疗

  在中期分析中, Niraparib 组的总人群中有84%达到24个月总生存期,安慰剂组为77%。在HRD阳性队列中,Niraparib组有91%达到24个月总生存期,安慰剂为85%。   在HRD阳性且具有BRCA突变的患者中,Niraparib组的中位无进展生存期为22.1个月,安慰剂组为1

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