恩杂鲁胺/enzalutamide的中位持续治疗时间为17.5个月

2020-06-18 10:10:58
恩杂鲁胺/enzalutamide的中位持续治疗时间为17.5个月

尼洛替尼胶囊治疗帕金森病临床试验尚有争议

  一项名为NILO-PD的多中心试验的顶线结果提示: 尼洛替尼胶囊 不会发挥临床有意义的益处或生物学作用对那些患有帕金森病者。NILO-PD的数据尚未公布,但研究人员发现在遴选参与这项研究的帕金森病患者中-大约40%被筛选的个体不合格-该药[中枢神经系统]渗

  比较没有接受过化疗的mCRPC:enzalutamide/" target="_blank" >恩杂鲁胺VS安慰剂。本研究入组1717例(统计数据1715例)未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者,按1:1的比例分配至恩杂鲁胺组(N=871,160mg,每天一次)和安慰剂组(N=844)。

  试验结果表明,恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为17.5个月 VS 安慰剂组4.6个月,恩杂鲁胺组中位总生存期35.3个月 VS 安慰剂组31.3个月(2014年6月更新数据)。试验期间,出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺组44% VS 安慰剂组37%,因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺组6% VS 安慰剂组6%,导致治疗中止的最常见不良反应是虚弱/乏力(恩杂鲁胺组1% VS 安慰剂组1%)。

  恩杂鲁胺(enzalutamide)组最常见的不良反应为:虚弱/疲乏(46.9%)、后背疼痛(28.6%)、便秘(23.2%)、关节痛(21.4%)、食欲减退(18.9%)、热潮红(18%)、腹泻(16.8%)、上呼吸道疾病包括鼻咽炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,鼻炎,咽炎和喉炎(16.4%)、高血压(14.2%)、摔跤风险(12.7%)、体重减轻(12.4%)、头晕及眩晕(11.3%)、呼吸困难(11%)等。添加微信咨询:

Niraparib/Zejula比使用安慰剂组延长了5.6个月

  近日,FDA批准Niraparib ( Zejula )用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,适用于对一线铂类化疗完全或部分反应的患者。   PRIMA试验(ENGOT-OV26 / GOG-3012)III期研究结果数据显示,在初次诊断且对铂类化疗有反应的晚期

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