Ponatinib治疗白血病患者效果怎么样?

2020-06-23 16:47:32
Ponatinib治疗白血病患者效果怎么样?
  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:普纳替尼(Ponatinib)
  • 文章类型:治疗效果
  • 安维汀是用来治什么的?

    2015年8月,安维汀在国内上市,获批的适应症包括晚期、转移性或复发性非鳞、非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。在一线治疗方面,安维汀能够精准靶向VEGF,抑制肿瘤血管生成,持续控制肿瘤。

    普纳替尼Ponatinib治疗白血病患者效果怎么样?我们来看一下。普纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂,lclusig在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族,和KIT,RET,TIE2和FLT3的成员。普纳替尼Ponatinib在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL,包括T315I细胞的生存能力。在小鼠中,用普纳替尼Ponatinib治疗当与对照比较时减低表达天然或T315I突变体BCR-ABL肿瘤的大小。



    临床试验PACE试验中评估了普纳替尼Ponatinib在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼(Sprycel)或尼罗替尼(Tasigna)耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的lclusig治疗;试验结果显示,在平均56.8个月随访期间,267例患者中,有60%(n=159)达到主要细胞遗传学缓解(MCyR)。54%(n=144)的患者达到完全细胞遗传学缓解。40%(n=108)的患者达到主要分子学缓解(MMR),24%(n=64)达到分子学缓解。在中位随访期间,12个月估计有82%的患者达到MCyR,5年时达到MMR的患者估计有59%持续缓解;研究人员发现,缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期(PFS)为53%,总生存期(OS)为73%。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。


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    lclusig是在什么时候上市的?

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