阿昔替尼/阿西替尼的剂量调整指南

2020-06-24 15:59:53
阿昔替尼/阿西替尼的剂量调整指南

venetoclax/Venclexta无化疗治疗方案在加拿大获批

  近日,加拿大卫生部(Health Canada)宣布批准白血病新药Venclexta( venetoclax ,中文名:维奈托克)联合Gazyva(obinutuzumab,奥比妥珠单抗)用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。   维奈托克( Venclexta )联合奥比妥珠

  阿西替尼(阿昔替尼)治疗晚期肾癌的剂量调整指南中指出,阿西替尼的初始剂量为5mg BID,如若耐受英立达初始剂量连续两周,在血压正常、未接受降压治疗、没有3级或4级不良反应的基础上,可增加剂量至7mg BID;如果继续耐受,使用相同评定标准,可增加至10mg BID;如若有高级别的不良反应可暂停或永久终止给药,亦或减少剂量。

  阿昔替尼是新一代VEGFR-TKI,能够高效、高选择性的抑制VEGFR-1,2,3;临床效果好,副作用少。阿昔替尼相关不良反应:阿西替尼的不良反应包括高血压、甲状腺功能减退、血小板减少、贫血、手足综合征、腹泻、疲劳、口干、粘膜炎、恶心/呕吐等。长期应用的安全性:阿昔替尼的多数不良反应在开始治疗后6个月内发生,随着治疗时间延长,发生率逐步稳定或降低。

  指南中是否提出在细胞因子经治的进展期肾细胞肾癌患者中,索坦和阿西替尼是否有优先使用顺序?研究显示,在细胞因子经治的进展期肾细胞癌患者中阿昔替尼较其它TKI药物无进展生存获益更多,其中索坦的PFS为8.3个月,而阿昔替尼达到了12个月。更多

维奈托克可以治疗急性髓系白血病吗?

  急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一,生存率较低,确诊为 急性髓系白血病 的患者,5年生存率只有28%左右。据估计,目前全球约有16万人患有急性髓系白血病,发病率为每10万人中103例新病例。   急性髓

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