Xtandi/enzalutamide联合ADT治疗nmCRPC显著延长OS

2020-07-17 23:40:14
Xtandi/enzalutamide联合ADT治疗nmCRPC显著延长OS

奥拉帕尼/奥拉帕利治疗卵巢癌的证据

  探索PARP抑制剂单药治疗的起点,来自于2005年Nature杂志同期发表的两篇文章,第一次证实PARP抑制剂与BRCA基因突变的“合成致死”效应。4年后,奥拉帕利( 奥拉帕尼 )的一项Ⅰ期临床研究证实其在携带BRCA突变的卵巢癌等肿瘤患者中具有显著疗效,并且具有

  PROSPER试验研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者中开展,评价了Xtandienzalutamide,恩扎卢胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的疗效和安全性。

  结果显示,与安慰剂 ADT相比,Xtandi ADT组OS具有统计学上的显着改善,达到了研究的关键次要终点。在初步分析中,不良事件与之前报告的一致。最终的OS分析的详细疗效和安全性结果将在晚些时候公布。2018年,PROSPER试验达到了无转移生存期(MFS)的主要终点。结果已在2018年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布,之后发表于《新英格兰医学杂志》。基于该研究的MFS数据,Xtandi于2018年7月获FDA批准,联合ADT治疗nmCRPC成人患者。

  在全球范围内,前列腺癌是导致男性死亡的第二大病因,仅次于肺癌Xtandi是该领域最畅销的药物,已被批准治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC,2012年8月)、非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC,2018年7月)、转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC,2019年12月)。值得一提的是,Xtandi是首个也是唯一一个被批准治疗三种独特类型晚期前列腺癌的产品。添加微信咨询:

恩杂鲁胺/enzalutamide治疗mCRPC疗效显着优于比卡鲁胺

  辉瑞Pfizer和安斯泰来Astellas联合宣布,美国已批准新一代前列腺癌口服药物Xtandi 恩杂鲁胺 (enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的补充新药申请(sNDA),该申请纳入了来自头对头II期研究TERRAIN数据。   该研究结果证实使用Xtandi治疗mC

Xtandi,enzalutamide