来那替尼/奈拉替尼的安全性管理进展

2020-07-28 10:23:02
来那替尼/奈拉替尼的安全性管理进展

Adalimumab/阿达木单抗是名副其实的药王

  Humira( 阿达木单抗 )是完全人源性抗肿瘤坏死因子 (anti-TNF)α单克隆抗体,是自体免疫性疾病患者最优先选择的治疗药物。它由全球研究型生物制药机构艾伯维研制,最早于2002年在美国获批,成为艾伯维旗舰产品处方药,并获得国家食品药品监督管理总局(

  经过标准含抗人表皮生长因子受体2(HER2)药物的辅助或新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者复发风险和死亡风险降低,特别是含帕妥珠单抗或奈拉替尼强化双靶向治疗方案。奈拉替尼(来那替尼)是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可同时抑制HER以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。

  ExteNET研究结果表明,完成新辅助或辅助化疗 曲妥珠单抗治疗的HER2阳性乳腺癌患者,序贯给予来那替尼治疗1年,中位随访时间2年和5年的无浸润性癌生存率(iDFS)绝对获益分别为2.3%(HR=0.67,95%CI:0.50~0.91,P=0.008)和2.5%(HR=0.73,95%CI:0.57~0.92,P=0.008)。基于此结果,美国食品药品管理局(FDA)批准来那替尼用于早期HER2阳性乳腺癌的强化辅助治疗。

  腹泻是来那替尼最常见的不良反应,通常可在治疗第1周发生。肿瘤治疗导致的腹泻可能影响患者的工作和生活质量,甚至无法完成标准的治疗疗程,因此,诸如腹泻等安全性问题的管理对药物疗效和临床获益至关重要。研究表明,预防性干预可有效控制奈拉替尼的不良反应,有助于改善奈拉替尼治疗的依从性和临床获益。更多

拜万戈/瑞格非尼抑制靶点包括哪些?

   瑞格非尼 是一个多激酶抑制剂,抑制靶点包括VEGF受体1-3,KIT, PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1-2,TIE2,DDR2等受体,抑制肿瘤生长。瑞格非尼对经一线标准联合化疗伊马替尼(格列卫)或二线药物舒尼替尼失败后的Kit(CD117)阳性不可切除和/或转移恶性

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